(R)-N¹,N²-Dimethyl-1-phenyl-ethane-1,2-diamine | 84866-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R)-N¹,N²-Dimethyl-1-phenyl-ethane-1,2-diamine
• 英文别名: (1R)-N,N'-dimethyl-1-phenylethane-1,2-diamine
• CAS: 84866-37-5
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂
• 分子量: 164.25
• InChiKey: GFVIWRPEUHGPLZ-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (-)-1,2-diamino-1-phenyl-ethane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (R)-N¹,N²-Dimethyl-1-phenyl-ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  镍催化的9-BBN硼酸盐的对映选择性联合偶联

  摘要：

  在存在手性二胺配体的情况下，使用Ni盐可以实现9-BBN硼酸盐配合物与芳基亲电试剂之间的催化对映选择性联合偶联。该反应以对映选择性的方式提供手性9-BBN衍生物，它们被转化为手性醇和胺，或参与其他立体有规C-C键形成反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201706719

文献信息

• Synthesis of Chiral<i>N</i>- and<i>N</i>,<i>N</i>′-Substituted Diamines and Diamino Alcohols from Amino Acids
  作者：Gérard Buono、Christian Triantaphylides、Gilbert Peiffer、Francis Petit

  DOI：10.1055/s-1982-30052

  日期：——
• [EN] THE COMBINATION OF CYCLIN DEPENDENT KINASE 7 INHIBITOR AND IMMUNOTHERAPY FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] ASSOCIATION D'UN INHIBITEUR DE KINASE 7 DÉPENDANTE DE CYCLINES ET D'UNE IMMUNOTHÉRAPIE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2021133601A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present disclosure provides methods and compositions related to combination therapy of a CDK7 inhibitor and immunotherapy. The combination of the CDK7 inhibitor and immunotherapy is useful in treating and/or preventing cancer in a subject. The combination therapy may further comprise chemotherapy (e.g., chemotherapeutic agents).
• Nickel-Catalyzed Enantioselective Conjunctive Cross-Coupling of 9-BBN Borates
  作者：Matteo Chierchia、Chunyin Law、James P. Morken

  DOI：10.1002/anie.201706719

  日期：2017.9.18

  Catalytic enantioselective conjunctive cross‐coupling between 9‐BBN borate complexes and aryl electrophiles can be accomplished with Ni salts in the presence of a chiral diamine ligand. The reactions furnish chiral 9‐BBN derivatives in an enantioselective fashion and these are converted to chiral alcohols and amines, or engaged in other stereospecific C−C bond forming reactions.

  在存在手性二胺配体的情况下，使用Ni盐可以实现9-BBN硼酸盐配合物与芳基亲电试剂之间的催化对映选择性联合偶联。该反应以对映选择性的方式提供手性9-BBN衍生物，它们被转化为手性醇和胺，或参与其他立体有规C-C键形成反应。