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O-(diethylcarbamoyl)hydroxylamine | 249618-34-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
O-(diethylcarbamoyl)hydroxylamine
英文别名
O-diethylcarbamoyl-hydroxylamine;amino N,N-diethylcarbamate
O-(diethylcarbamoyl)hydroxylamine化学式
CAS
249618-34-6
化学式
C5H12N2O2
mdl
——
分子量
132.162
InChiKey
JSJKDXYWLGVHMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    55.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:1238b49137227e3dbd432fa5e8ded781
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O-(diethylcarbamoyl)hydroxylamine碳酸氢钠三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 Ethyl [(diethylamino)carbonyl]oxy(phenylsulfonyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    作为乙醛脱氢酶的双重作用抑制剂的二乙基氨基甲酰化/硝基氧基化剂:双硫仑-氰胺合并。
    摘要:
    在N,N-二乙基氨基甲酰基的羟基上官能化苯甲磺酸异羟肟酸(Piloty's acid),羟胺氮被乙酰基(1a),新戊酰基(1b),苯甲酰基(1c)和乙氧基羰基(1d)取代。只有化合物1d体外抑制了酵母醛脱氢酶(AlDH)(IC(50)169 microM)。当对大鼠给药时,1d乙醇攻击后1d会显着提高血液乙醛水平,因此在体内可作为AlDH的二乙基氨基甲酰化/亚硝酰化的双重作用抑制剂。一种更有效的双作用剂是N-(N,N-二乙基氨基甲酰基)-O-甲基苯磺基异羟肟酸(5c),假定它在体内代谢O-去甲基化后释放出二乙基氨基甲酰硝基氧(9),一种高效的二乙基氨基甲酰化/硝基氧化剂。 。
    DOI:
    10.1021/jm990235p
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二乙基氯甲酰胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 二氮烯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 6.5h, 生成 O-(diethylcarbamoyl)hydroxylamine
    参考文献:
    名称:
    作为乙醛脱氢酶的双重作用抑制剂的二乙基氨基甲酰化/硝基氧基化剂:双硫仑-氰胺合并。
    摘要:
    在N,N-二乙基氨基甲酰基的羟基上官能化苯甲磺酸异羟肟酸(Piloty's acid),羟胺氮被乙酰基(1a),新戊酰基(1b),苯甲酰基(1c)和乙氧基羰基(1d)取代。只有化合物1d体外抑制了酵母醛脱氢酶(AlDH)(IC(50)169 microM)。当对大鼠给药时,1d乙醇攻击后1d会显着提高血液乙醛水平,因此在体内可作为AlDH的二乙基氨基甲酰化/亚硝酰化的双重作用抑制剂。一种更有效的双作用剂是N-(N,N-二乙基氨基甲酰基)-O-甲基苯磺基异羟肟酸(5c),假定它在体内代谢O-去甲基化后释放出二乙基氨基甲酰硝基氧(9),一种高效的二乙基氨基甲酰化/硝基氧化剂。 。
    DOI:
    10.1021/jm990235p
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