9-(trichlorosilyl)methylfluorene | 215164-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-(trichlorosilyl)methylfluorene
• 英文别名: Silane, trichloro(9H-fluoren-9-ylmethyl)-；trichloro(9H-fluoren-9-ylmethyl)silane
• CAS: 215164-90-2
• 化学式: C₁₄H₁₁Cl₃Si
• 分子量: 313.686
• InChiKey: YUIFTEYOKFEBAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  铝 、 联苯 、 1,2-二氯乙基三氯硅烷 在 正己烷 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 120.0 ℃ 、3.55 kPa 条件下， 反应 0.5h， 以to give 6.53 g of 9-(trichlorosilyl)methylfluorene (bp; 130°-135° C./0.2 torr, yield; 18%)的产率得到9-(trichlorosilyl)methylfluorene
  参考文献：
  名称：

  Fluorenyl substituted organosilanes and their preparation methods

  摘要：

  本发明涉及一种由式I表示的芴基取代有机硅烷化合物及其制备方法，通过在铝氯化物等Lewis酸催化剂存在下，将式II表示的取代联苯与式III表示的（二氯代烷基）硅烷在反应，制备上述化合物：##STR1## （其中，m为0或1，n为0、1或2。y1和y2表示氢、溴、苯基，它们可以相同也可以不同。R表示氢或甲基基团。R.sub.j.sup.-可以是二氯甲基、2,2-二氯乙基、3,3-二氯丙基、1,2-二氯乙基、2,3-二氯丙基、2,3-二氯丁基）。

  公开号：

  US05847182A1

文献信息

• Fluorenyl substituted organosilanes and their preparation methods
  申请人：Korea Institue of Science and Technology

  公开号：US05847182A1

  公开（公告）日：1998-12-08

  The present invention relates to fluorenyl substituted organosilanes represented by the formula I and preparation methods thereof by reacting substituted biphenyls represented by the formul II with (dichloroalkyl)silanes represented by the formul III in the presence of Lewis acid catalysts such as aluminum chloride: ##STR1## (wherein m is 0 or 1 and n is 0, 1, or 2. y1 and y2 represent hydrogen, bromo, phenyl and they can be same or different. R represents hydrogen or methyl group. R.sub.j.sup.- can be dichloromethyl, 2,2-dichloroethyl, 3,3-dichloropropyl, 1,2-dichloroethyl, 2,3-dichloropropyl, 2,3-dichlorobutyl).

  本发明涉及一种由式I表示的芴基取代有机硅烷化合物及其制备方法，通过在铝氯化物等Lewis酸催化剂存在下，将式II表示的取代联苯与式III表示的（二氯代烷基）硅烷在反应，制备上述化合物：##STR1## （其中，m为0或1，n为0、1或2。y1和y2表示氢、溴、苯基，它们可以相同也可以不同。R表示氢或甲基基团。R.sub.j.sup.-可以是二氯甲基、2,2-二氯乙基、3,3-二氯丙基、1,2-二氯乙基、2,3-二氯丙基、2,3-二氯丁基）。