1,2-二氯乙基三氯硅烷 | 684-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1,2-二氯乙基三氯硅烷
• 英文名称: (1,2-dichloroethyl)-trichlorosilane
• 英文别名: (1,2-Dichlor-aethyl)trichlorsilan；α,β-Dichlorethyl-trichlorsilan；(1,2-Dichlor-ethyl)-trichlor-silan；trichloro-(1,2-dichloro-ethyl)-silane；Trichlor-(1,2-dichlor-aethyl)-silan；1,2-Dichloroethyltrichlorosilane；trichloro(1,2-dichloroethyl)silane
• CAS: 684-00-4
• 化学式: C₂H₃Cl₅Si
• 分子量: 232.396
• InChiKey: PXYVBFOZDSGKNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180.57°C (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二氯乙基三氯硅烷 在 C₂H₅OH 作用下， 以80%的产率得到(et-1,2-Cl2)Si(Oet)3
  参考文献：
  名称：

  Studies in Silico-Organic Compounds. XXVI. Additional Derivatives of Vinyltrichlorosilane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50010a021
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基三氯硅烷 在 Cl₂ 作用下， 以 not given 为溶剂， 以64%的产率得到1,2-二氯乙基三氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 50, page 143 - 146

  摘要：

  DOI：

文献信息

• γ-Ray Initiated Reactions. II. The Addition of Silicon Hydrides to Alkenes¹
  作者：A. M. El-Abbady、Leigh C. Anderson

  DOI：10.1021/ja01540a058

  日期：1958.4

  allyl chloride, allyl acetate, allyl cyanide, cis-1,2-dichloroethylene, 3,3,4,4,4-pentafluoro-1butene, 2-methyl-2,3,4,4,4- pentafluoro-1-butene, 3,3,4,4,5,5,5-heptafluoro-1-pentene and 2-methyl- 3,3,4,4,5,5,5-heptafluoro-1-pentene. Ethyl cinnamate, diethyl fumarate, indene and trans-stilbene were unreactive. Styrene and alpha -methylstyrene gave high- boiling silicon polymers. In addition to the lsolation

  三氯硅烷和甲基二氯硅烷在作为引发剂的伽马射线存在下添加到某些烯烃的双键上。这些化合物包括辛烯-1、异丁烯、丁烯-2、2-甲基-2-丁烯、环戊烯、环己烯、1-甲基环己烯、烯丙基氯、乙酸烯丙酯、烯丙基氰、顺式1,2-二氯乙烯、3,3、 4,4,4-五氟-1-丁烯，2-甲基-2,3,4,4,4-五氟-1-丁烯，3,3,4,4,5,5,5-七氟-1-戊烯和2-甲基-3,3,4,4,5,5,5-七氟-1-戊烯。肉桂酸乙酯、富马酸二乙酯、茚和反式二苯乙烯不反应。苯乙烯和α-甲基苯乙烯得到高沸点硅聚合物。除了饱和单体加合物的分离外，还获得了一些高沸点烷基甲硅烷基取代的衍生物。以这种方式获得的一些加合物转化为其四烷基甲硅烷基衍生物或水解形成聚硅氧烷。水解时，5,5,4,4,5,5,5-七氟1-戊基三氯硅烷出乎意料地得到液体硅氧烷。（授权）
• Fluorenyl substituted organosilanes and their preparation methods
  申请人：Korea Institue of Science and Technology

  公开号：US05847182A1

  公开（公告）日：1998-12-08

  The present invention relates to fluorenyl substituted organosilanes represented by the formula I and preparation methods thereof by reacting substituted biphenyls represented by the formul II with (dichloroalkyl)silanes represented by the formul III in the presence of Lewis acid catalysts such as aluminum chloride: ##STR1## (wherein m is 0 or 1 and n is 0, 1, or 2. y1 and y2 represent hydrogen, bromo, phenyl and they can be same or different. R represents hydrogen or methyl group. R.sub.j.sup.- can be dichloromethyl, 2,2-dichloroethyl, 3,3-dichloropropyl, 1,2-dichloroethyl, 2,3-dichloropropyl, 2,3-dichlorobutyl).

  本发明涉及一种由式I表示的芴基取代有机硅烷化合物及其制备方法，通过在铝氯化物等Lewis酸催化剂存在下，将式II表示的取代联苯与式III表示的（二氯代烷基）硅烷在反应，制备上述化合物：##STR1## （其中，m为0或1，n为0、1或2。y1和y2表示氢、溴、苯基，它们可以相同也可以不同。R表示氢或甲基基团。R.sub.j.sup.-可以是二氯甲基、2,2-二氯乙基、3,3-二氯丙基、1,2-二氯乙基、2,3-二氯丙基、2,3-二氯丁基）。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 73, page 204 - 206
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Petrow et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1956, p. 550,554; engl.Ausg.S.547,551
  作者：Petrow et al.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 54, page 156 - 157
  作者：

  DOI：——

  日期：——

表征谱图