2-acetoxy-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one | 14191-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-acetoxy-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one
• 英文别名: 2-Acetoxy-4H-benzo[1,4]thiazin-3-on；2-Acetoxy-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazin；2-(Acetyloxy)-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one；(3-oxo-4H-1,4-benzothiazin-2-yl) acetate
• CAS: 14191-98-1
• 化学式: C₁₀H₉NO₃S
• 分子量: 223.252
• InChiKey: ACDBGMIUOJUVRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸 、 2-acetoxy-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Zahn, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 584

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 生成 2-acetoxy-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-1,4-苯并噻嗪-和-苯并恶嗪-3（4 H）-酮（环状异羟肟酸）的乙酰化和乙酰氧基化

  摘要：

  用乙酰氯处理4-羟基-2 H -1，4-苯并噻嗪-3（4 H）-一（Ia）及其6-甲基衍生物（Ie），得到4-乙酰氧基衍生物（Ib和f）。然而，当乙酸酐为乙酰化剂时，获得了2-乙酰氧基-内酰胺（Ic和g）。相反，当将对应于（Ia）的砜与乙酰氯或乙酸一起加热时，仅分离出4-乙酰氧基-2 H -1,4-苯并噻嗪-3（4 H）-1，1-二氧化物（IIb）。酐。而4-乙酰氧基-内酰胺（IIIb）是通过乙酰氯在4-羟基-2 H -1,4-苯并恶嗪-3（4 H）-（IIIa），用乙酸酐处理该异羟肟酸，得到相应的6-和7-乙酰氧基-内酰胺（IIIc和e）的混合物。提出了形成这些乙酰氧基化合物的机理，并描述了它们的一些反应。

  DOI：

  10.1039/j39710002696

文献信息

• Über 2,3-Dihydro-1,4-benzothiazin-3-one
  作者：Fritz Eiden、Franz Meinel

  DOI：10.1002/ardp.19793120407

  日期：——

  Methoden zur Darstellung der 2,3‐Dihydro‐1,4‐benzothiazin‐3‐one 5a und 5b sowie ihrer S‐Oxide bzw. S,S‐Dioxide 6 bzw. 4a und 4b wurden überprüft und variiert; die Fähigkeit zur Kondensation dieser Verbindungen in 2‐Stellung mit Carbonsäureestern, Aldehyden, Amidacetalen und Schwefel‐kohlenstoff/Dimethylsulfat wurde untersucht.

  检查并改变了制备 2,3-二氢-1,4-苯并噻嗪-3-酮 5a 和 5b 及其 S-氧化物或 S、S-二氧化物 6 或 4a 和 4b 的方法；研究了这些化合物与羧酸酯、醛、酰胺缩醛和二硫化碳/硫酸二甲酯在 2 位缩合的能力。
• Kugai, Norio; Hashimoto, Yuichi; Shudo, Koichi, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 2, p. 277 - 280
  作者：Kugai, Norio、Hashimoto, Yuichi、Shudo, Koichi

  DOI：——

  日期：——
• KUGAI, NORIO;HASHIMOTO, YUICHI;SHUDO, KOICHI, HETEROCYCLES, 1984, 22, N 2, 277-280
  作者：KUGAI, NORIO、HASHIMOTO, YUICHI、SHUDO, KOICHI

  DOI：——

  日期：——
• Zahn, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 584
  作者：Zahn

  DOI：——

  日期：——
• Acetylation and acetoxylation of 4-hydroxy-1,4-benzothiazin- and -benzoxazin-3(4H)-ones (cyclic hydroxamic acids)
  作者：R. T. Coutts、N. J. Pound

  DOI：10.1039/j39710002696

  日期：——

  with either acetyl chloride or acetic anhydride. Whereas the 4-acetoxy-lactam (IIIb) was formed by the action of acetyl chloride on 4-hydroxy-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one (IIIa), treatment of this hydroxamic acid with acetic anhydride gave a mixture of the corresponding 6- and 7-acetoxy-lactams (IIIc and e). Mechanisms for the formation of these acetoxy-compounds are suggested, and some of their reactions

  用乙酰氯处理4-羟基-2 H -1，4-苯并噻嗪-3（4 H）-一（Ia）及其6-甲基衍生物（Ie），得到4-乙酰氧基衍生物（Ib和f）。然而，当乙酸酐为乙酰化剂时，获得了2-乙酰氧基-内酰胺（Ic和g）。相反，当将对应于（Ia）的砜与乙酰氯或乙酸一起加热时，仅分离出4-乙酰氧基-2 H -1,4-苯并噻嗪-3（4 H）-1，1-二氧化物（IIb）。酐。而4-乙酰氧基-内酰胺（IIIb）是通过乙酰氯在4-羟基-2 H -1,4-苯并恶嗪-3（4 H）-（IIIa），用乙酸酐处理该异羟肟酸，得到相应的6-和7-乙酰氧基-内酰胺（IIIc和e）的混合物。提出了形成这些乙酰氧基化合物的机理，并描述了它们的一些反应。