3-(3,4-二甲氧基苯基)哌啶 | 62033-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-(3,4-二甲氧基苯基)哌啶
• 英文名称: 3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-piperidine
• 英文别名: 3-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-piperidin；3-(3',4'-dimethoxyphenyl)-piperidine；3-<3,4-Dimethoxy-phenyl>-piperidin；3-(3,4-Dimethoxyphenyl)piperidine
• CAS: 62033-58-3
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: GFRXXGINNMABOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-二甲氧基苯基)哌啶 在 乙酸酐 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 生成 N-acetyl-3-(3',4'-dimethoxyphenyl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  3-(3',4'-Disubstituted) phenyl piperidines

  摘要：

  新型苯基哌啶化合物的化学式如下：##STR1## 其中X从氢和2至6个碳原子的脂肪羧酸酰基中选择，R从1至5个碳原子的烷基、2至5个碳原子的烯基和1至3个烷基碳原子的苯基烷基中选择，并且它们的非毒性、药用可接受的酸盐具有多巴胺能作用，其中某些化合物具有降压作用。

  公开号：

  US04072685A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,4-二甲氧基苯基)吡啶 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(3,4-二甲氧基苯基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  3-苯基哌啶。中枢多巴胺-自体刺激活性。

  摘要：

  已经合成了三十种与选择性多巴胺-自身受体激动剂3-（3-羟苯基）-Nn-丙基哌啶有关的化合物，并测试了其对中央多巴胺-自身受体的刺激活性。3-（3-羟苯基）哌啶部分似乎对于高效力和选择性是必不可少的。将另外的羟基引入芳族环的4位得到具有多巴胺能活性但对自体受体缺乏选择性的化合物。3-（3-羟基苯基）-Nn-丙基吡咯烷，3-（3-羟基）-Nn-丙基全氢a庚因和3-（3-羟基苯基）喹核苷均无活性。最有效的化合物是N-异丙基，Nn-丁基，Nn-戊基和N-苯乙基取代的3-（3-羟苯基）哌啶衍生物。

  DOI：

  10.1021/jm00144a021

文献信息

• Sugimoto; Kugita, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 183,186
  作者：Sugimoto、Kugita

  DOI：——

  日期：——
• HACKSELL, U.;ARVIDSSON, L. -E.;SVENSSON, U.;NILSSON, J. L. G.;SANCHEZ, D.+, J. MED. CHEM., 1981, 24, N 12, 1475-1482
  作者：HACKSELL, U.、ARVIDSSON, L. -E.、SVENSSON, U.、NILSSON, J. L. G.、SANCHEZ, D.+

  DOI：——

  日期：——
• US4072685A
  申请人：——

  公开号：US4072685A

  公开（公告）日：1978-02-07
• US4994470A
  申请人：——

  公开号：US4994470A

  公开（公告）日：1991-02-19