3-aminomethyl-4-methyl-benzoic acid | 96084-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-aminomethyl-4-methyl-benzoic acid
• 英文别名: 3-Aminomethyl-4-methyl-benzoesaeure；3-(Aminomethyl)-4-methylbenzoic acid
• CAS: 96084-37-6
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• mdl: MFCD18884024
• 分子量: 165.192
• InChiKey: YKXBMAPPAMMNSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-aminomethyl-4-methyl-benzoic acid 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3-hydroxymethyl-4-methyl-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Recherches sur lesdérivésω-aminésdedifférentescétones

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.194002301147
• 作为产物：
  描述：

  3-(benzoylamino-methyl)-4-methyl-benzoic acid 在 盐酸 作用下， 生成 3-aminomethyl-4-methyl-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Recherches sur lesdérivésω-aminésdedifférentescétones

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.194002301147

文献信息

• INACTIVATORS OF TOXOPLASMA GONDII ORNITHINE AMINOTRANSFERASE FOR TREATING TOXOPLASMOSIS AND MALARIA
  申请人：Northwestern University

  公开号：US20180098952A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  Disclosed are methods, compounds, and compositions for treating infection by an Apicomplexan parasite that include administering a compound that selectively inactivates ornithine aminotransferase of the Apicomplexan parasite. Specifically, the methods, compounds, compounds may be utilized for treating infection by Toxoplasma gondii and toxoplasmosis and for treating infection by Plasmodium falciparum and malaria. The compounds disclosed herein are observed to selectively inactivate Toxoplasma gondii ornithine aminotransferase (TgOAT) relative to human OAT and relative to human γ-aminobutyric aminotransferase (GABA-AT).

  揭示了一种治疗具有选择性灭活裂殖孢子虫的鸟氨基转移酶的化合物、方法和组合物。具体来说，这些方法、化合物可用于治疗弓形虫和弓形虫病感染，以及治疗疟原虫和疟疾感染。本文披露的化合物被观察到相对于人类鸟氨基转移酶和人类γ-氨基丁酸氨基转移酶（GABA-AT）具有选择性地灭活弓形虫鸟氨基转移酶（TgOAT）。
• [EN] COMPOUND SERVING AS PDGF RECEPTOR KINASE INHIBITOR, AND COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSÉ SERVANT D'INHIBITEUR D'UNE KINASE DU RÉCEPTEUR PDGF, ET COMPOSITION<br/>[JA] ＰＤＧＦ受容体キナーゼ阻害剤としての化合物および組成物
  申请人：NIPPON SHINYAKU CO LTD

  公开号：WO2021117846A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  本発明の目的は、ＰＤＧＦ受容体キナーゼ阻害活性を有する化合物を提供することである。　本発明として、例えば次の式［１］で表される化合物もしくはその医薬上許容される塩、またはその溶媒和物を挙げることができる。本発明化合物は、ＰＤＧＦ受容体キナーゼ阻害活性を有している。また、本発明化合物はＰＤＧＦ受容体キナーゼ阻害活性を有することから、呼吸器疾患、がん、平滑筋増殖性疾患、血管増殖性疾患、自己免疫性/炎症性疾患、代謝性疾患、血管閉塞性疾患等等の治療剤として有用である。
• Recherches sur les d�riv�s ?-amin�s de diff�rentes c�tones
  作者：Henri de Diesbach

  DOI：10.1002/hlca.194002301147

  日期：——