5-(acetylamino)pyridine-2-carboxaldehyde thiosemicarbazone | 51984-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-(acetylamino)pyridine-2-carboxaldehyde thiosemicarbazone
• 英文别名: 5-acetylamino-pyridine-2-carbaldehyde thiosemicarbazone；5-acetylamino-2-formylpyridine thiosemicarbazone；N-[6-[(carbamothioylhydrazinylidene)methyl]pyridin-3-yl]acetamide
• CAS: 51984-34-0
• 化学式: C₉H₁₁N₅OS
• 分子量: 237.285
• InChiKey: QFQVLUBPFBWFOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1,3-dioxolan-2-yl)-5-nitropyridine 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 5-(acetylamino)pyridine-2-carboxaldehyde thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  吡啶-2-羧甲醛硫代半脲氨基衍生物的合成及抗肿瘤活性。

  摘要：

  已经合成了各种取代的吡啶-2-羧甲醛硫代半氨基甲酮（12种化合物），并评估了在患有L1210白血病的小鼠中的抗肿瘤活性。用二氧化硒氧化3-硝基-2-甲基吡啶，5-硝基-2-甲基吡啶，3-硝基-2,4-二甲基吡啶和5-硝基-2,4-二甲基吡啶生成相应的吡啶-2 -羧甲醛，然后将其转化为环状乙缩醛，随后通过催化氢化将其还原为氨基和羟氨基衍生物。硝基醛和乙缩醛与硫代氨基脲的缩合得到各自的硫代氨基脲。氨基缩醛的乙酰化和5-氨基缩醛的烷基磺化，然后与硫代氨基脲一起缩合，得到酰胺基硫代氨基脲。

  DOI：

  10.1021/jm00098a012

文献信息

• Synthesis and antitumor activity of amino derivatives of pyridine-2-carboxaldehyde thiose micarbazone
  作者：Mao Chin Liu、Tai Chun Lin、Alan C. Sartorelli

  DOI：10.1021/jm00098a012

  日期：1992.10

  with thiosemicarbazide afforded the respective thiosemicarbazones. Acetylation of the amino acetals and alkylsulfonation of the 5-amino acetal, followed by condensation with thiosemicarbazide was employed to yield amide thiosemicarbazones. The most active compounds synthesized were 3-aminopyridine-2-carboxaldehyde thiosemicarbazone and 3-amino-4-methylpyridine-2-carboxaldehyde thiosemicarbazone which

  已经合成了各种取代的吡啶-2-羧甲醛硫代半氨基甲酮（12种化合物），并评估了在患有L1210白血病的小鼠中的抗肿瘤活性。用二氧化硒氧化3-硝基-2-甲基吡啶，5-硝基-2-甲基吡啶，3-硝基-2,4-二甲基吡啶和5-硝基-2,4-二甲基吡啶生成相应的吡啶-2 -羧甲醛，然后将其转化为环状乙缩醛，随后通过催化氢化将其还原为氨基和羟氨基衍生物。硝基醛和乙缩醛与硫代氨基脲的缩合得到各自的硫代氨基脲。氨基缩醛的乙酰化和5-氨基缩醛的烷基磺化，然后与硫代氨基脲一起缩合，得到酰胺基硫代氨基脲。