ethyl 3-oxo-2-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazin-2-yl)butanoate | 1030608-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: ethyl 3-oxo-2-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazin-2-yl)butanoate
• 英文别名: ethyl 3-oxo-2-(3-oxo-4H-1,4-benzothiazin-2-yl)butanoate
• CAS: 1030608-93-5
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₄S
• 分子量: 293.343
• InChiKey: KKICWMAKCGTTOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(methylamino)-2-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazin-2-yl)but-2-enoate 在 盐酸 作用下， 生成 ethyl 3-oxo-2-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazin-2-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  通过2-氯-1,4-苯并噻嗪-3-酮与“推挽”烯胺反应，合成1,3-二羰基化合物的1,4-苯并噻嗪-2-基衍生物和苯并噻嗪酮螺衍生物

  摘要：

  研究了2-氯-3-氧代-3,4-二氢-2 H -1,4-苯并噻嗪与“推挽”烯胺的反应。在少量过量的三乙胺存在下，与烯胺的反应发生在β-碳原子上。结果，制备了一组1，3-二羰基化合物的3-氧代-3，4-二氢-2 H -1，4-苯并噻嗪-2-基衍生物和苯并噻嗪酮螺衍生物。在对2-乙基-3-（甲基亚氨基）-2-（3-氧代-3,4-二氢-2 H -1,4-苯并噻嗪-2-基）丁酸乙酯进行酸性水解后，得到了新的重排结构，得到乙基11-发现了-2,3-二甲基-4-氧代-2,3,4,5-四氢-1 H -2,5-甲基-6,1,3-苯并噻二唑并辛基-11羧酸乙酯。讨论了可能的反应机理和影响反应过程的因素。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.049