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5-methyl-1,6-naphthyridine 6-oxide | 146607-37-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
5-methyl-1,6-naphthyridine 6-oxide
英文别名
5-methyl-[1,6]naphthyridine-6-oxide;5-Methyl-[1,6]naphthyridin-6-oxid;5-Methyl-6-oxido-1,6-naphthyridin-6-ium
5-methyl-1,6-naphthyridine 6-oxide化学式
CAS
146607-37-6
化学式
C9H8N2O
mdl
——
分子量
160.175
InChiKey
GKDJYEHHDLJYKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    416.4±25.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    38.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Reaction of Isoquinoline 2-Oxides with Methylsulfinylmethyl Carbanion.
    作者:Isao TAKEUCHI、Katsuyoshi MASUDA、Yoshiki HAMADA
    DOI:10.1248/cpb.40.2602
    日期:——
    7-Methoxy-3-methylsulfonyl-3H-benz[d]azepine (5) and 2-deuterio-3-(methyl-d3)-sulfonyl-3H-benz[d]azepine (14) were obtained from the reaction of the corresponding isoquinoline 2-oxides with methylsulfinylmethyl carbanion. A revised reaction mechanism is proposed on the basis of the results obtained by use of deuterated dimethyl sulfoxide-d6.
    7-Methoxy-3-methylsulfonyl-3H-benz[d]azepine (5) 和 2-deuterio-3-(methyl-d3)-sulfonyl-3H-benz[d]azepine (14) 是由相应的异喹啉 2-oxides 与甲基亚磺酰甲基碳离子反应得到的。根据使用氘代二甲基亚砜-d6 所获得的结果,提出了一种经过修订的反应机理。
  • Kato et al., Pharmaceutical Bulletin, 1956, vol. 4, p. 178,181
    作者:Kato et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Ikekawa, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1958, vol. 6, p. 263,268, 408, 411
    作者:Ikekawa
    DOI:——
    日期:——
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