N-allylisopentylamine | 81760-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-allylisopentylamine
• 英文别名: N-allyl-3-methylbutan-1-amine；Isopentyl-allyl-amin；N-Isopentyl-allylamin；allyl-isopentyl-amine；Isoamylallylamin；1-Butanaine, 3-methyl, N-(2-propenyl)；3-methyl-N-prop-2-enylbutan-1-amine
• CAS: 81760-11-4
• 化学式: C₈H₁₇N
• mdl: MFCD11138027
• 分子量: 127.23
• InChiKey: ATPUSBMSUZPBCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  148-150 °C
• 密度：
  0.7714 g/cm3
• 保留指数：
  900

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allylisopentylamine 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3S,6S,12E)-6-methyl-1-(3-methylbutyl)-10-(4-methylpentanoyl)-3-(2-methylpropyl)-1,4,7,10-tetrazacyclotetradec-12-ene-2,5,8-trione
  参考文献：
  名称：

  具有缺氧诱导因子 1α 抑制活性的 14 和 15 元大环支架的设计和合成

  摘要：

  受 14 和 15 元抗生素的特权分子骨架的启发，我们采用了一种相对未开发的合成方法，利用生物碱大环支架来产生蛋白质 - 蛋白质相互作用 (PPI) 的调节剂。作为负责转录调控的 α 螺旋中热点残基的模拟物，三个疏水侧链显示在四个不同的大环支架中的每一个上，从而产生其空间排列的多样性。构建块的模块化组装，随后是闭环烯烃复分解反应和随后的氢化反应，使得支架的合成变得简洁和多样化1-4。14 元生物碱大环2 – 4表现出对缺氧诱导因子 (HIF)-1α 转录活性的类似抑制（IC 50在 8.7 和 10 µM 之间），4表现出对体外细胞增殖的最有效抑制（IC 50  = 12 µM 对 HTC116 结肠癌细胞系） . 对接模型建议4可以模拟 HIF-1α 中的 LLxxL 基序，其中三个侧链能够匹配蛋白质热点残基的空间排列。与大多数订书肽不同，14 元生物碱支架的大小与 α-螺旋骨架相似，不需要额外的原子来诱导

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115949
• 作为产物：
  描述：

  丙烯胺 、 异戊醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以83%的产率得到N-allylisopentylamine
  参考文献：
  名称：

  具有缺氧诱导因子 1α 抑制活性的 14 和 15 元大环支架的设计和合成

  摘要：

  受 14 和 15 元抗生素的特权分子骨架的启发，我们采用了一种相对未开发的合成方法，利用生物碱大环支架来产生蛋白质 - 蛋白质相互作用 (PPI) 的调节剂。作为负责转录调控的 α 螺旋中热点残基的模拟物，三个疏水侧链显示在四个不同的大环支架中的每一个上，从而产生其空间排列的多样性。构建块的模块化组装，随后是闭环烯烃复分解反应和随后的氢化反应，使得支架的合成变得简洁和多样化1-4。14 元生物碱大环2 – 4表现出对缺氧诱导因子 (HIF)-1α 转录活性的类似抑制（IC 50在 8.7 和 10 µM 之间），4表现出对体外细胞增殖的最有效抑制（IC 50  = 12 µM 对 HTC116 结肠癌细胞系） . 对接模型建议4可以模拟 HIF-1α 中的 LLxxL 基序，其中三个侧链能够匹配蛋白质热点残基的空间排列。与大多数订书肽不同，14 元生物碱支架的大小与 α-螺旋骨架相似，不需要额外的原子来诱导

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115949

文献信息

• Gonadotropin-releasing hormone receptor antagonists and methods relating thereto
  申请人：Zhu Yun-Fei

  公开号：US20070208049A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  GnRH receptor antagonists are disclosed that have utility in the treatment of a variety of sex-hormone related conditions in both men and women. The compounds of this invention have the structure: wherein A, Q, R 1 , R 2 , R 3a , R 3b , R 4 , R 5 , R 6 and n are as defined herein, including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof for antagonizing gonadotropin-releasing hormone in a subject in need thereof.

  本发明揭示了GnRH受体拮抗剂，其在治疗男女性激素相关疾病方面具有用途。本发明的化合物具有以下结构：其中A、Q、R1、R2、R3a、R3b、R4、R5、R6和n的定义如本文所述，包括立体异构体、前药和其药学上可接受的盐。本发明还揭示了含有本发明化合物与药学上可接受的载体组合的组合物，以及与其相关的方法，用于在需要时对抗促性腺激素释放激素。
• CYCLIC AMIDE COMPOUNDS FOR RABIES TREATMENT AND METHOD THEREOF
  申请人：Oita University Institute of Advanced Medicine, Inc.

  公开号：EP3978076A1

  公开（公告）日：2022-04-06

  The present disclosure provides compounds useful in the treatment and prevention of rabies. The present disclosure provides compounds represented by formula XXIF or XXIB [in the formulas, R1, R2A, R2B, R3, and R4 are as defined in the specification], solvates or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use of these compounds, solvates or pharmaceutically acceptable salts thereof to treat or prevent rabies, pharmaceutical compositions including these compounds, solvates or pharmaceutically acceptable salts thereof, and a method for treating and preventing rabies using the same.

  本公开说明提供了用于治疗和预防狂犬病的化合物。本公开说明提供了由公式XXIF或XXIB表示的化合物[在公式中，R1、R2A、R2B、R3和R4如规范中定义]、其溶剂或药学上可接受的盐，使用这些化合物、溶剂或药学上可接受的盐来治疗或预防狂犬病，包括这些化合物、溶剂或药学上可接受的盐的制药组合物，以及使用它们治疗和预防狂犬病的方法。
• COMPOUND AND DRUG CONTAINING SAME
  申请人：Oita University Institute of Advanced Medicine, Inc.

  公开号：EP4104902A1

  公开（公告）日：2022-12-21

  The present disclosure provides a compound that is useful for the treatment and prophylaxis of rabies. The present disclosure provides a compound represented by formula XXIF or formula XXIB: wherein R1, R2A, R2B, R3, and R4 are defined in the specification, a solvent, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, use of such a compound, solvate, or pharmaceutically acceptable salt thereof for the treatment or prophylaxis of rabies and cancer, a pharmaceutical composition comprising such a compound, solvate, or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a method for the treatment or prophylaxis of rabies and cancer using the same.

  本公开提供一种化合物，可用于治疗和预防狂犬病。本公开提供一种由公式XXIF或公式XXIB表示的化合物：其中R1、R2A、R2B、R3和R4在规范中定义，溶剂或其药学上可接受的盐，使用这种化合物、溶剂或其药学上可接受的盐治疗或预防狂犬病和癌症，包括这种化合物、溶剂或其药学上可接受的盐的制药组合物，以及使用它们治疗或预防狂犬病和癌症的方法。
• COMPOUND FOR TREATMENT OF RABIES AND METHOD FOR TREATMENT OF RABIES
  申请人：Oita University Institute of Advanced Medicine, Inc.

  公开号：EP3838901A1

  公开（公告）日：2021-06-23

  The present disclosure provides a compound that is useful for the treatment and prevention of rabies. The present disclosure provides a compound represented by formula IF or formula IB: wherein R1, R2, R3, and R4 are defined in the specification, a solvate, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, use of such compound, solvate, or pharmaceutically acceptable salt thereof for the treatment or prevention of rabies, a pharmaceutical composition comprising such compound, solvate, or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a method for treating or preventing rabies using the same.

  本公开提供了一种可用于治疗和预防狂犬病的化合物。本公开提供了一种由式 IF 或式 IB 表示的化合物： 其中 R1、R2、R3 和 R4 在说明书中定义，其溶解物或其药学上可接受的盐，使用这种化合物、其溶解物或其药学上可接受的盐治疗或预防狂犬病，包含这种化合物、其溶解物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用这种化合物、其溶解物或其药学上可接受的盐治疗或预防狂犬病的方法。
• Liebermann; Paal, Chemische Berichte, 1883, vol. 16, p. 531,533
  作者：Liebermann、Paal

  DOI：——

  日期：——