5-methyl-3,6-dihydro-1,2-oxazine hydrochloride | 51939-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-methyl-3,6-dihydro-1,2-oxazine hydrochloride
• 英文别名: 5-methyl-3,6-dihydro-2H-[1,2]oxazine; hydrochloride；5-methyl-3,6-dihydro-2H-oxazin-2-ium;chloride
• CAS: 51939-54-9
• 化学式: C₅H₉NO*ClH
• 分子量: 135.594
• InChiKey: NHQCEKVGQSEHEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.55
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-3,6-dihydro-1,2-oxazine hydrochloride 在 吡啶 、 sodium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-(4-acetamidobutyl)-2,3-dihydro-5-dihydro-5-methyl-2H-1,2-oxazine
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of hydroxysmirnovine

  摘要：

  N-(4-乙酰胺基丁基)-N-((Z)-4-羟基-3-甲基-2-丁烯基)胍的合成证实了这是天然产物羟基斯米尔诺维因的结构。关键词：羟基斯米尔诺维因、合成、天然存在的胍。

  DOI：

  10.1139/v00-053
• 作为产物：
  描述：

  天然橡胶 、 2,2-dimethyl-5-nitroso-1,3-dioxan-5-yl acetate 在 水 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 、 5-methyl-3,6-dihydro-1,2-oxazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  在水性介质中的α-乙酰氧基亚硝基衍生物的分子间亚硝基Diels-Alder环加成反应。

  摘要：

  报道了水中的α-乙酰氧基亚硝基二烯亲和物的Diels-Alder环加成反应。结构多样的3,6-二氢-1,2-恶嗪的快速高产合成补充了从α-乙酰氧基亚硝基衍生物在无水介质中获得的氨基醇的直接制备。提出了这种依赖溶剂的产物分布的原理。

  DOI：

  10.1039/b513397a

文献信息

• 1,2-oxazine chemistry—IV
  作者：F.G. Riddell

  DOI：10.1016/0040-4020(75)85023-x

  日期：1975.1
• Intermolecular nitroso Diels–Alder cycloaddition of α-acetoxynitroso derivatives in aqueous medium
  作者：Géraldine Calvet、Régis Guillot、Nicolas Blanchard、Cyrille Kouklovsky

  DOI：10.1039/b513397a

  日期：——

  The Diels-Alder cycloadditions of the alpha-acetoxynitroso dienophile in water are reported. The rapid and high yielding synthesis of structurally diverse 3,6-dihydro-1,2-oxazines complements the straightforward elaboration of aminoalcohols obtained from the alpha-acetoxynitroso derivative in anhydrous medium. A rationale for this solvent-dependent product distribution is proposed.

  报道了水中的α-乙酰氧基亚硝基二烯亲和物的Diels-Alder环加成反应。结构多样的3,6-二氢-1,2-恶嗪的快速高产合成补充了从α-乙酰氧基亚硝基衍生物在无水介质中获得的氨基醇的直接制备。提出了这种依赖溶剂的产物分布的原理。
• The synthesis of hydroxysmirnovine
  作者：Veejendra K Yadav、Philip Williams、Michael Benn

  DOI：10.1139/v00-053

  日期：2000.5.1

  The synthesis of N-(4-acetamidobutyl)-N-((Z)-4-hydroxy-3-methyl-2-butenyl) guanidine confirmed this as the structure of the natural product hydroxysmirnovine.Key words: hydroxysmirnovine, synthesis, naturally occurring guanidines.

  N-(4-乙酰胺基丁基)-N-((Z)-4-羟基-3-甲基-2-丁烯基)胍的合成证实了这是天然产物羟基斯米尔诺维因的结构。关键词：羟基斯米尔诺维因、合成、天然存在的胍。