2-(4-(6-amino-8-((6-iodobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)thio)-9H-purin-9-yl)butyl)isoindoline-1,3-dione | 1102466-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-(6-amino-8-((6-iodobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)thio)-9H-purin-9-yl)butyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-{4-[6-Amino-8-(6-iodo-benzo[1,3]dioxol-5-ylsulfanyl)-purin-9-yl]-butyl}-isoindole-1,3-dione；2-[4-[6-amino-8-[(6-iodo-1,3-benzodioxol-5-yl)sulfanyl]purin-9-yl]butyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 1102466-53-4
• 化学式: C₂₄H₁₉IN₆O₄S
• 分子量: 614.423
• InChiKey: IGNMQPHJKDLAIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(6-amino-8-((6-iodobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)thio)-9H-purin-9-yl)butyl)isoindoline-1,3-dione 在 甲胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以49%的产率得到9-(4-aminobutyl)-8-((6-iodobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)thio)-9H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW COMPOUNDS AS HSP90 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS INHIBITEURS DE LA HSP90

  摘要：

  该发明提供了式（I）的新化合物，其中：a、b、c或d成员中的一个是氮原子，其余成员是碳原子；R3是从以下组成的基团中选择的：-S-R14和-CH2-R15。式（I）的化合物对于治疗由热休克蛋白90（Hsp 90）介导的疾病是有用的。

  公开号：

  WO2009007399A1
• 作为产物：
  描述：

  8-(6-iodo-benzo[1,3]dioxol-5-ylsulfanyl)adenine 、 N-(4-溴丁基)邻苯二甲酰亚胺 在 cesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到2-(4-(6-amino-8-((6-iodobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)thio)-9H-purin-9-yl)butyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] USES OF LABELED HSP90 INHIBITORS
  [FR] UTILISATIONS D'INHIBITEURS MARQUÉS DE HSP90

  摘要：

  公开号：

  WO2013009655A3

文献信息

• [EN] NEW COMPOUNDS AS HSP90 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS INHIBITEURS DE LA HSP90
  申请人：CRYSTAX PHARMACEUTICALS S L

  公开号：WO2009007399A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The invention provides novel compounds of formula (I) wherein: one of the a, b, c or d members is a nitrogen atom and the remaining members are carbon atoms; and R3 is a radical selected from the group consisting of: -S-R14 and -CH2-R15.The compounds of formula (I) are useful for treating diseases mediated by a heat shock protein 90 (Hsp 90).

  该发明提供了式（I）的新化合物，其中：a、b、c或d成员中的一个是氮原子，其余成员是碳原子；R3是从以下组成的基团中选择的：-S-R14和-CH2-R15。式（I）的化合物对于治疗由热休克蛋白90（Hsp 90）介导的疾病是有用的。
• COMPOUNDS AS HSP90 INHIBITORS
  申请人：Pedemonte Marc Martinell

  公开号：US20100240656A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The invention provides novel compounds of formula (I) wherein: one of the a, b, c or d members is a nitrogen atom and the remaining members are carbon atoms; and R 3 is a radical selected from the group consisting of: —S—R 14 and —CH 2 —R 15 . The compounds of formula (I) are useful for treating diseases mediated by a heat shock protein 90 (Hsp 90).

  本发明提供了公式（I）的新化合物，其中：a、b、c或d成员中的一个是氮原子，其余成员是碳原子；R3是从以下组中选择的基团：—S—R14和—CH2—R15。公式（I）的化合物可用于治疗由热休克蛋白90（Hsp90）介导的疾病。
• SELECTIVE GRP94 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

  公开号：US20160194328A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The disclosure relates to novel selective Grp94 inhibitors, compositions comprising an effective amount of such compounds, and methods to treat or prevent a condition, such as cancer, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of such compounds.

  本公开涉及新型选择性Grp94抑制剂，包括含有有效量此类化合物的组合物，以及治疗或预防疾病的方法，例如癌症，包括向需要此类化合物的动物施用有效量此类化合物。
• Selective Grp94 inhibitors and uses thereof
  申请人：Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

  公开号：US10421758B2

  公开（公告）日：2019-09-24

  The disclosure relates to novel selective Grp94 inhibitors, compositions comprising an effective amount of such compounds, and methods to treat or prevent a condition, such as cancer, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of such compounds.

  本公开涉及新型选择性 Grp94 抑制剂、包含有效量此类化合物的组合物，以及治疗或预防癌症等疾病的方法，包括向有需要的动物施用有效量的此类化合物。
• [EN] SELECTIVE GRP94 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE LA GRP94 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SLOAN KETTERING INST CANCER

  公开号：WO2015023976A3

  公开（公告）日：2015-04-23