4-(4-phthalimidobutylthio)pyridine | 116741-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-phthalimidobutylthio)pyridine
• 英文别名: 2-(4-pyridin-4-ylsulfanylbutyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 116741-03-8
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 312.392
• InChiKey: JKPYZFHRQZJLNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106.5-107.5 °C
• 沸点：
  493.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-phthalimidobutylthio)pyridine 在 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-Isopropoxy-5-methoxy-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid [4-(pyridin-4-ylsulfanyl)-butyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  N-烷基硫代吡啶-苯并[b]噻吩-2-羧酰胺对粘附分子表达的抑制作用。

  摘要：

  3-烷氧基苯并[b]噻吩-2-羧酰胺可降低活化的内皮细胞上ICAM-1和E-选择素的表面水平。该性质由几个N-烷基硫代吡啶取代的酰亚胺共享。这两个不同系列的结构元素的组合导致了一类新的粘附分子表达的小分子抑制剂。

  DOI：

  10.1016/0968-0896(96)00046-6
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-4(1H)-硫酮 、 N-(4-溴丁基)邻苯二甲酰亚胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4-(4-phthalimidobutylthio)pyridine
  参考文献：
  名称：

  N-烷基硫代吡啶-苯并[b]噻吩-2-羧酰胺对粘附分子表达的抑制作用。

  摘要：

  3-烷氧基苯并[b]噻吩-2-羧酰胺可降低活化的内皮细胞上ICAM-1和E-选择素的表面水平。该性质由几个N-烷基硫代吡啶取代的酰亚胺共享。这两个不同系列的结构元素的组合导致了一类新的粘附分子表达的小分子抑制剂。

  DOI：

  10.1016/0968-0896(96)00046-6

文献信息

• Pyridine derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05246948A1

  公开（公告）日：1993-09-21

  There is disclosed a pharmaceutical composition for providing antiinflammatory, antipyretic, analgesic, antiallergic, immunosuppressing or immunomodulating activity which comprises a pyridine derivative of the formula (I): ##STR1## wherein R is an optionally substituted pyridine ring, X is a oxygen atom or --S(O)n--, wherein n is 0, 1 or 2, A is a bivalent C.sub.1-15 hydrocarbon residue whose branched moiety may have a substituent, Y is an oxygen or sulfur atom, R.sub.3 is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon residue, R.sub.4 is an optionally substituted hydrocarbon residue or an optionally substituted monocyclic or bicyclic heterocyclic group, R.sub.3 and R.sub.4 may be joined together with the carbamoyl group or the thiocarbamoyl group to which they are attached to form an optionally substituted heterocyclic group, or R.sub.3 or R.sub.4 may be independently attached to A to form a ring, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent.

  揭示了一种用于提供抗炎、退烧、镇痛、抗过敏、免疫抑制或免疫调节活性的药物组合物，其包括下式的吡啶衍生物（I）：其中R是一个可选取代的吡啶环，X是一个氧原子或--S（O）n--，其中n为0、1或2，A是一种二价的C.sub.1-15烃残基，其支链可能有取代基，Y是氧或硫原子，R.sub.3是氢原子或一个可选取代的烃残基，R.sub.4是一个可选取代的烃残基或一个可选取代的单环或双环杂环基，R.sub.3和R.sub.4可以与它们附着的氨甲酰基或硫氨甲酰基结合在一起形成一个可选取代的杂环基，或者R.sub.3或R.sub.4可以独立地连接到A上形成一个环，或其药学上可接受的盐或溶剂，以及药学上可接受的载体或稀释剂。
• Cephem compounds
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04833134A1

  公开（公告）日：1989-05-23

  Cephem compounds of the formula: ##STR1## wherein Q stands for a nitrogen atom or CH, R.sup.1 stands for a hydrogen atom or an optionally substituted lower alkyl group, R.sup.2 stands for a hydrogen atom or a lower alkyl group, A stands for a sulfur atom or NH, and n denotes an integral number ranging from 2 to 4, or salts thereof, and processes for producing them. The compounds (I) or salts thereof show not only excellent antibacterial activities against a wide range of pathogenic bacteria from gram-positive to gram-negative ones, including a variety of strains isolated clinically but also hydrophilic properties, and therefore they are excellent antibiotic substances having desirable water-solubility when used as injections.

  Cephem化合物的公式为：##STR1## 其中Q代表氮原子或CH，R.sup.1代表氢原子或可选取代的较低烷基团，R.sup.2代表氢原子或较低烷基团，A代表硫原子或NH，n表示一个范围从2到4的整数，或其盐，以及制备它们的方法。化合物(I)或其盐不仅显示出对从革兰氏阳性到革兰氏阴性的广泛病原菌，包括各种从临床上分离的菌株的优异抗菌活性，还具有亲水性质，因此它们是优秀的抗生素物质，在注射时具有理想的水溶性。
• KISHIMOTO, SHOJI;TOMIMATSU, KIMINORI;SENDAI, MICHIYUKI
  作者：KISHIMOTO, SHOJI、TOMIMATSU, KIMINORI、SENDAI, MICHIYUKI

  DOI：——

  日期：——
• US4833134A
  申请人：——

  公开号：US4833134A

  公开（公告）日：1989-05-23
• US5246948A
  申请人：——

  公开号：US5246948A

  公开（公告）日：1993-09-21