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2-[4-(4-nitro-1H-imidazol-1-yl)butyl]-1H-isoindole-1,3(2H)dione | 285569-25-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[4-(4-nitro-1H-imidazol-1-yl)butyl]-1H-isoindole-1,3(2H)dione
英文别名
2-[4-(4-nitroimidazol-1-yl)butyl]isoindole-1,3-dione
2-[4-(4-nitro-1H-imidazol-1-yl)butyl]-1H-isoindole-1,3(2H)dione化学式
CAS
285569-25-7
化学式
C15H14N4O4
mdl
——
分子量
314.301
InChiKey
IBZGEYQYVLYFGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[4-(4-nitro-1H-imidazol-1-yl)butyl]-1H-isoindole-1,3(2H)dione乙醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以33.04 g of product is obtained的产率得到4-nitro-1H-imidazole-1-butanamine
    参考文献:
    名称:
    Derivatives of erythromycin, their preparation process and their use as medicaments
    摘要:
    该化合物的化学式为:其中X=CH2或NH,Y=H或Hal,Z=1至6个碳原子的有机羧酸的H或酰基,R为W和W',分别为1至8个碳原子的H、Hal和烷基,可选择性地被至少一个具有抗生素性能的卤素取代。
    公开号:
    US06313101B1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Derivatives of erythromycin, their preparation process and their use as medicaments
    摘要:
    该化合物的化学式为:其中X=CH2或NH,Y=H或Hal,Z=1至6个碳原子的有机羧酸酰基的H或酰基,R是W和W',分别为H、Hal和1至8个碳原子的烷基,可选地被至少一种具有抗生素性质的卤素取代。
    公开号:
    US06313101B1
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文献信息

  • Nouveaux dérivés de l'erythromycine, leur procédé de préparation et leur application comme médicaments
    申请人:HOECHST MARION ROUSSEL
    公开号:EP1026170A1
    公开(公告)日:2000-08-09
    Les composés de formule (I) X = CH2 ou NH, Y = H ou Hal, Z = H ou reste d'acide R = W, W' = H, Hal, alkyle (1-8C) éventuellement substitué par Hal. Les composés de formule (I) présentent des propriétés antibiotiques.
    式(I)化合物 X = CH2 或 NH,Y = H 或 Hal,Z = H 或酸残基 R = W,W' = H、Hal、任选被 Hal 取代的烷基(1-8C)。 式(I)化合物具有抗生素特性。
  • US6313101B1
    申请人:——
    公开号:US6313101B1
    公开(公告)日:2001-11-06
  • Derivatives of erythromycin, their preparation process and their use as medicaments
    申请人:Aventis Pharma S.A.
    公开号:US06313101B1
    公开(公告)日:2001-11-06
    A compound of the formula wherein X=CH2 or NH, Y=H or Hal, Z=H or acyl of an organic carboxylic acid of 1 to 6 carbon atoms, R is W and W′ are individually H, Hal and alkyl of 1 to 8 carbon atoms optionally substituted by at least one halogen having antibiotic properties.
    该化合物的化学式为:其中X=CH2或NH,Y=H或Hal,Z=1至6个碳原子的有机羧酸酰基的H或酰基,R是W和W',分别为H、Hal和1至8个碳原子的烷基,可选地被至少一种具有抗生素性质的卤素取代。
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