2,3-Dihydro-2-oxo-1H-thieno[2,3-b][1,4]thiazin-6-carbonsaeure | 426219-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻嗪类
• 英文名称: 2,3-Dihydro-2-oxo-1H-thieno[2,3-b][1,4]thiazin-6-carbonsaeure
• 英文别名: 2-oxo-1H-thieno[2,3-b][1,4]thiazine-6-carboxylic acid
• CAS: 426219-62-7
• 化学式: C₇H₅NO₃S₂
• 分子量: 215.254
• InChiKey: LPVFDSLAVCULPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.652±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dihydro-2-oxo-1H-thieno[2,3-b][1,4]thiazin-6-carbonsaeure 在 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以69%的产率得到2,3-Dihydro-2-thioxo-1H-thieno[2,3-b][1,4]thiazin-6-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  合成本征电位增强型NO-合酶-抑制剂mit Thieno [2,3-b] [1,4l噻嗪-格伦德格斯特（thiazin-Grundgerüst）

  摘要：

  描述了巯基乙酸4的合成以及其他具有不同取代的噻吩并[2,3-b] [1,4]噻嗪部分的巯基噻吩的合成的初步研究，以及具有相同碱性的结构修饰的am 10-14的合成。结构体。噻吩并[2,3-b] [1,4]噻嗪衍生物的制备方法是，使5-氯-4-硝基-2-噻吩甲酸甲酯与硫代乙醇酸乙酯反应，然后还原环化成6，先将其皂化然后处理用Lawesson试剂获得巯基内酰胺8或直接与巯基内酰胺9反应。9与各种胺反应得到所需产物10-14，将其对NO合酶抑制活性进行药理学测试。

  DOI：

  10.3797/scipharm.aut-01-203
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-4-硝基噻吩-2-羧酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 水 、 铁粉 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2,3-Dihydro-2-oxo-1H-thieno[2,3-b][1,4]thiazin-6-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  合成本征电位增强型NO-合酶-抑制剂mit Thieno [2,3-b] [1,4l噻嗪-格伦德格斯特（thiazin-Grundgerüst）

  摘要：

  描述了巯基乙酸4的合成以及其他具有不同取代的噻吩并[2,3-b] [1,4]噻嗪部分的巯基噻吩的合成的初步研究，以及具有相同碱性的结构修饰的am 10-14的合成。结构体。噻吩并[2,3-b] [1,4]噻嗪衍生物的制备方法是，使5-氯-4-硝基-2-噻吩甲酸甲酯与硫代乙醇酸乙酯反应，然后还原环化成6，先将其皂化然后处理用Lawesson试剂获得巯基内酰胺8或直接与巯基内酰胺9反应。9与各种胺反应得到所需产物10-14，将其对NO合酶抑制活性进行药理学测试。

  DOI：

  10.3797/scipharm.aut-01-203

文献信息

• Synthese von einigen potentiellen NO-Synthase-Inhibitoren mit Thieno[2,3-b] [1,4l thiazin-Grundgerüst
  作者：M. Galanski、N. Böhler、T. Erker

  DOI：10.3797/scipharm.aut-01-203

  日期：——

  The synthesis of thiolactime 4 and first studies on the syntheses of other thiolactimes with different substituted thieno[2,3-b][1,4]thiazine moieties are described as well as the syntheses of structurally modified amidines 10 - 14 with the same basic structure. The thieno[2,3-b][1,4]thiazine derivatives were prepared by reacting methyl 5-chloro-4-nitro-2-thiophencarboxylate with ethyl thioglycolate

  描述了巯基乙酸4的合成以及其他具有不同取代的噻吩并[2,3-b] [1,4]噻嗪部分的巯基噻吩的合成的初步研究，以及具有相同碱性的结构修饰的am 10-14的合成。结构体。噻吩并[2,3-b] [1,4]噻嗪衍生物的制备方法是，使5-氯-4-硝基-2-噻吩甲酸甲酯与硫代乙醇酸乙酯反应，然后还原环化成6，先将其皂化然后处理用Lawesson试剂获得巯基内酰胺8或直接与巯基内酰胺9反应。9与各种胺反应得到所需产物10-14，将其对NO合酶抑制活性进行药理学测试。