2-(4-Methylphenyl)pyrido[2,3-d][1,3]oxazin-4-one | 267228-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Methylphenyl)pyrido[2,3-d][1,3]oxazin-4-one
• 英文别名: 2-(4-methylphenyl)pyrido[2,3-d][1,3]oxazin-4-one
• CAS: 267228-50-2
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₂
• 分子量: 238.246
• InChiKey: WQXPWSAZJLJSCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Methylphenyl)pyrido[2,3-d][1,3]oxazin-4-one 在 吡啶 作用下， 反应 15.25h， 生成 9-(4-Methylphenyl)-6,8,10,17-tetrazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-1(17),2(7),3,5,8,11,13,15-octaene
  参考文献：
  名称：

  在 6-芳基吡啶并[2',3':4,5]嘧啶[1,6-a]苯并咪唑的合成中提高收率的简便方法

  摘要：

  尽管治疗指数较窄，但甲基黄嘌呤是用于治疗哮喘的主要支气管扩张剂。正在研究基于黄嘌呤骨架设计的新杂环化合物作为具有更广泛安全范围的可能的支气管扩张剂。为了继续我们关于一些新的稠合喹唑啉的合成和支气管扩张活性的工作，我们进行了一些稠合吡啶并嘧啶的制备，作为喹唑啉部分的等排体。文献调查显示标题化合物(4)的合成总收率约为34%。3.4 我们现在报告通过类似于苯并咪唑并喹唑啉的合成路线制备上述化合物，？涉及温和的反应条件和简单的后处理程序，总产率提高（46-70%）。

  DOI：

  10.1080/00304940009356756
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基烟酸 、 对甲基苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 4.0h， 以84%的产率得到2-(4-Methylphenyl)pyrido[2,3-d][1,3]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  在 6-芳基吡啶并[2',3':4,5]嘧啶[1,6-a]苯并咪唑的合成中提高收率的简便方法

  摘要：

  尽管治疗指数较窄，但甲基黄嘌呤是用于治疗哮喘的主要支气管扩张剂。正在研究基于黄嘌呤骨架设计的新杂环化合物作为具有更广泛安全范围的可能的支气管扩张剂。为了继续我们关于一些新的稠合喹唑啉的合成和支气管扩张活性的工作，我们进行了一些稠合吡啶并嘧啶的制备，作为喹唑啉部分的等排体。文献调查显示标题化合物(4)的合成总收率约为34%。3.4 我们现在报告通过类似于苯并咪唑并喹唑啉的合成路线制备上述化合物，？涉及温和的反应条件和简单的后处理程序，总产率提高（46-70%）。

  DOI：

  10.1080/00304940009356756

文献信息

• 1H and 13C NMR spectral studies of some 4H-3,1-benzoxazin-4-ones and their 2-acylaminobenzoic acid precursors
  作者：Alan G Osborne、Zia Goolamali

  DOI：10.1016/s1386-1425(99)00206-1

  日期：2000.5

  The 1H and 13C NMR spectra of twelve 4H-3,1-benzoxazine-4-ones and of their acylaminobenzoic acid precursors are presented. Differentiation between these two series of compounds is best achieved through the characteristic J(CH) coupling interactions in the high frequency carbonyl region. Some 4H-pyrido[2,3-d][1,3]oxazin-4-ones have also been studied and some earlier literature assignments revised.

  给出了十二个4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮及其酰基氨基苯甲酸前体的1H和13C NMR光谱。这两个系列化合物之间的区别最好通过高频羰基区域中的特征性J（CH）偶联相互作用实现。还研究了一些4H-吡啶并[2,3-d] [1,3]恶嗪-4-酮，并对一些较早的文献进行了修订。