N-(3,4-dichlorobenzyl)-N-(4-phenoxybenzyl)amine | 171350-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,4-dichlorobenzyl)-N-(4-phenoxybenzyl)amine
• 英文别名: N-(3,4-dichlorbenzyl)-N-(4-phenoxybenzyl)amine；N-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-1-(4-phenoxyphenyl)methanamine
• CAS: 171350-08-6
• 化学式: C₂₀H₁₇Cl₂NO
• 分子量: 358.267
• InChiKey: OUSSVSBTEMYKLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,4-dichlorobenzyl)-N-(4-phenoxybenzyl)amine 、 环丁烷四甲酸二酐 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 以12%的产率得到(1α,2β,3β,4α)-1,3-Di[N-(3,4-Dichlorobenzyl)-N-(4-phenoxybenzyl)aminocarbonyl]cyclobutane-2,4-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of protein farnesyltransferase and squalene synthase

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为##STR1##或其药用可接受的盐，该化合物在抑制蛋白质法尼基转移酶和致癌基因蛋白Ras的法尼基化或抑制新生角鲨烯产生以致使胆固醇生物合成受到抑制方面具有用处，还提供了制备本发明化合物的方法，以及这些方法中有用的中间体，一种药物组合物和使用这种化合物的方法。

  公开号：

  US05631401A1

文献信息

• [EN] BENZENE, PYRIDINE, NAPHTALENE OR BENZOPHENONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF SQUALENE SYNTHETASE AND PROTEIN FARNESYLTRANSFERASE<br/>[FR] DERIVES DE BENZENE, PYRIDINE, NAPHTALENE OU BENZOPHENONE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA SQUALENE SYNTHETASE ET DE LA PROTEINE FARNESYLTRANSFERASE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1996034851A1

  公开（公告）日：1996-11-07

  (EN) The present invention provides a compound of formula (I), (II), (III) or (IV), processes for the preparation of the compounds of the invention, intermediates useful in these processes, a pharmaceutical composition, and methods of using the compounds of the invention.(FR) La présente invention se rapporte à des composés de la formule (I), (II), (III) ou (IV), aux procédés de préparation de ces composés, aux intermédiaires utilisés dans ces procédés, à une composition pharmaceutique et aux procédés d'utilisation de ces composés.

  该发明提供了公式（I），（II），（III）或（IV）的化合物，制备该发明化合物的方法，这些方法中有用的中间体，制药组合物以及使用该发明化合物的方法。
• Cyclobutane derivatives as inhibitors of protein farnesyltransferase
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1090908A2

  公开（公告）日：2001-04-11

  The present invention provides a compound of formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful for inhibiting protein farnesyltransferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras, processes for the preparation of the compounds of the invention in addition to intermediates useful in these processes, a pharmaceutical composition, and to methods of using such compounds.

  本发明提供了一种可用于抑制蛋白法尼基转移酶和癌基因蛋白 Ras 的法尼基化的式 (II) 化合物或其药学上可接受的盐，还提供了制备本发明化合物的工艺以及在这些工艺中有用的中间体、药物组合物和使用这些化合物的方法。
• CYCLOBUTANE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF SQUALENE SYNTHASE AND PROTEIN FARNESYLTRANSFERASE
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0821665A1

  公开（公告）日：1998-02-04
• US5631401A
  申请人：——

  公开号：US5631401A

  公开（公告）日：1997-05-20
• US5831115A
  申请人：——

  公开号：US5831115A

  公开（公告）日：1998-11-03