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(2S,4R)-(2-ethyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-[1,5]naphthyridin-4-yl)carbamic acid (S)-1-phenylethyl ester | 866531-61-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2S,4R)-(2-ethyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-[1,5]naphthyridin-4-yl)carbamic acid (S)-1-phenylethyl ester
英文别名
(2S,4R)-(2-Ethyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-[1,5]naphthyridin-4-yl)carbamic acid (S)-1-phenylethyl ester;[(1S)-1-phenylethyl] N-[(2S,4R)-2-ethyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1,5-naphthyridin-4-yl]carbamate
(2S,4R)-(2-ethyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-[1,5]naphthyridin-4-yl)carbamic acid (S)-1-phenylethyl ester化学式
CAS
866531-61-5
化学式
C20H25N3O3
mdl
——
分子量
355.437
InChiKey
JYBRZXFKKOLTAU-JLJPHGGASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    72.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S,4R)-(2-ethyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-[1,5]naphthyridin-4-yl)carbamic acid (S)-1-phenylethyl ester氯甲酸乙酯吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (2S,4R)-2-ethyl-6-methoxy-4-[(S)-1-phenylethoxycarbonylamino]-3,4-dihydro-2H-[1,5]naphthyridine-1-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] TETRAHYDRONAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS CHOLESTERYL ESTER TRANSFER PROTEIN INHIBITORS
    [FR] DERIVES DE TETRAHYDRONAPHTYRIDINE ET PROCEDE D'ELABORATION DESDITS DERIVES
    摘要:
    公开号:
    WO2005095395A3
  • 作为产物:
    描述:
    {[1-(Benzotriazol-1-yl)propyl]-(6-methoxypyridin-3-yl)}amine 、 vinylcarbamic acid (S)-1-phenylethyl ester 、 碳酸氢钠乙酸乙酯对甲苯磺酸一水合物 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 正己烷乙酸乙酯ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以to give (2S,4R)-(2-ethyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-[1,5]naphthyridin-4-yl)carbamic acid (S)-1-phenylethyl ester (69.0 g)的产率得到(2S,4R)-(2-ethyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-[1,5]naphthyridin-4-yl)carbamic acid (S)-1-phenylethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Tetrahydronaphthyridine derivatives and a process for preparing the same
    摘要:
    一种化合物的公式(I):其中R1为烷氧羰基或类似物,R2为烷基或类似物;R3为氢或类似物;R4为烷基或类似物;R5为可选取代的杂环基;R6、R7和R8分别为氢、烷基、烷氧基或类似物;R10为可选取代的芳香环或类似物;或其药学上可接受的盐,该化合物具有对胆固醇酯转移蛋白(CETP)的抑制活性。
    公开号:
    US20070032485A1
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文献信息

  • [EN] TETRAHYDRONAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS CHOLESTERYL ESTER TRANSFER PROTEIN INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE TETRAHYDRONAPHTYRIDINE ET PROCEDE D'ELABORATION DESDITS DERIVES
    申请人:TANABE SEIYAKU CO
    公开号:WO2005095395A3
    公开(公告)日:2006-06-01
  • Tetrahydronaphthyridine derivatives and a process for preparing the same
    申请人:Kubota Hitoshi
    公开号:US20070032485A1
    公开(公告)日:2007-02-08
    A novel compound of the formula (I): wherein R 1 is alkoxycarbonyl or the like, R 2 is alkyl or the like; R 3 is hydrogen or the like; R 4 is alkylene or the like; R 5 is optionally substituted heterocyclic group; R 6 , R 7 , and R 8 are independently hydrogen; alky, alkoxy, or the like; R 10 is optionally substituted aromatic ring, or the like; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has an inhibitory activity against cholesteryl ester transfer protein (CETP).
    一种化合物的公式(I):其中R1为烷氧羰基或类似物,R2为烷基或类似物;R3为氢或类似物;R4为烷基或类似物;R5为可选取代的杂环基;R6、R7和R8分别为氢、烷基、烷氧基或类似物;R10为可选取代的芳香环或类似物;或其药学上可接受的盐,该化合物具有对胆固醇酯转移蛋白(CETP)的抑制活性。
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