N-Propyl-N-(3-phenoxybenzyl)amine | 129535-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Propyl-N-(3-phenoxybenzyl)amine
• 英文别名: [(3-Phenoxyphenyl)methyl](propyl)amine；N-[(3-phenoxyphenyl)methyl]propan-1-amine
• CAS: 129535-80-4
• 化学式: C₁₆H₁₉NO
• 分子量: 241.333
• InChiKey: PUIOIPDXZOQREF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.028±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间苯氧基苯甲醛 、 正丙胺 、 硼氢化钠 在 对甲苯磺酸一水合物 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give 1.59 g (57%) of the title compound as a light yellow oil的产率得到N-Propyl-N-(3-phenoxybenzyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of protein farnesyltransferase and squalene synthase

  摘要：

  本发明提供了式子##STR1##的化合物或其药学上可接受的盐，它们在抑制蛋白质法尼醇转移酶和致癌基因蛋白Ras的法尼醇化或抑制新生角鲨烯产生从而抑制胆固醇生物合成方面具有用途。本发明还提供了制备该化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体，制药组合物以及使用这种化合物的方法。

  公开号：

  US05631401A1

文献信息

• Inhibitors of protein farnesyltransferase and squalene synthase
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05631401A1

  公开（公告）日：1997-05-20

  The present invention provides a compound of the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in inhibiting protein farnesyltransferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras or inhibiting de novo squalene production resulting in the inhibition of cholesterol biosynthesis, processes for the preparation of the compounds of the invention in addition to intermediates useful in these processes, a pharmaceutical composition, and to methods of using such compounds.

  本发明提供了式子##STR1##的化合物或其药学上可接受的盐，它们在抑制蛋白质法尼醇转移酶和致癌基因蛋白Ras的法尼醇化或抑制新生角鲨烯产生从而抑制胆固醇生物合成方面具有用途。本发明还提供了制备该化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体，制药组合物以及使用这种化合物的方法。
• Inhibitors of squalene synthetase and protein farnesyltransferase
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05783593A1

  公开（公告）日：1998-07-21

  The present invention provides a compound of the formula ##STR1## which inhibit squalene synthetase and cholesterol biosynthesis and are useful in the treatment of e.g., hyperlipidaemia, atherosclerosis, or fungal infections, processes for the preparation of the compounds of the invention, intermediates useful in these processes, and pharmaceutical compositions containing the compounds.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为##STR1##可以抑制角鲨烷合酶和胆固醇生物合成，并且在治疗高脂血症、动脉硬化或真菌感染方面具有用途。本发明还提供了制备本发明化合物的方法、在这些方法中有用的中间体以及含有这些化合物的制药组合物。
• CYCLOBUTANE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF SQUALENE SYNTHETASE AND PROTEIN FARNESYLTRANSFERASE
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0677039B1

  公开（公告）日：1999-03-10
• US5631401A
  申请人：——

  公开号：US5631401A

  公开（公告）日：1997-05-20
• US5783593A
  申请人：——

  公开号：US5783593A

  公开（公告）日：1998-07-21