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4,5-dihydro-oxepin | 29329-01-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5-dihydro-oxepin
英文别名
4,5-dihydrooxepine;4,5-dihydro-oxepine;4.5-Dihydro-oxepin;4,5-Dihydrooxepin
4,5-dihydro-oxepin化学式
CAS
29329-01-9
化学式
C6H8O
mdl
——
分子量
96.1289
InChiKey
MFGFKKVWWFCBST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:224132fcb5186e7746b01496d33d4eb1
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-oxa-7-thiatricyclo<3.3.0.02,4>octane 7,7-dioxide 580.0 ℃ 、0.13 Pa 条件下, 以55%的产率得到4,5-dihydro-oxepin
    参考文献:
    名称:
    3-Thiabicyclo [3.2.0] hept-6-ene 3,3-dioxide:顺式-1,2-二乙烯基中间体和衍生的七元环系统的新型合成子
    摘要:
    在新型双环砜3-噻二环[3.2.0]庚-6-烯3,3-二氧化物中进行6,7-双键的功能化,然后热挤出SO 2,可以直接进入七元环通过产生的顺式-1,2-二乙烯基中间体的Cope重排来合成系统。
    DOI:
    10.1039/c39820001164
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文献信息

  • 3-Thiabicyclo[3.2.0]hept-6-ene 3,3-dioxide: a novel synthon for cis-1,2-divinyl intermediates and derived seven-membered ring systems
    作者:R. Alan Aitken、J. I. G. Cadogan、Ian Gosney、Brendan J. Hamill、Leo M. McLaughlin
    DOI:10.1039/c39820001164
    日期:——
    Functionalisation of the 6,7-double bond in the novel bicyclic sulphone, 3-thiabicyclo[3.2.0]hept-6-ene 3,3-dioxide, followed by thermal extrusion of SO2, allows direct entry into seven-membered ring systems via a Cope rearrangement of the resulting cis-1,2-divinyl intermediates.
    在新型双环砜3-噻二环[3.2.0]庚-6-烯3,3-二氧化物中进行6,7-双键的功能化,然后热挤出SO 2,可以直接进入七元环通过产生的顺式-1,2-二乙烯基中间体的Cope重排来合成系统。
  • Extension of the Criegee Rearrangement: Synthesis of Enol Ethers from Secondary Allylic Hydroperoxides
    作者:Richard M. Goodman、Yoshito Kishi
    DOI:10.1021/jo00097a006
    日期:1994.9
    The Criegee rearrangement has been extended to secondary allylic hydroperoxides, allowing for the selective synthesis of cyclic and acyclic enol ethers; the effect of base and electrophilic agent was studied.
  • An examination of the affect of the epoxide stereochemistry in the nitrogen extrusion from exo- and endo-6,7-diazo-3-oxotricyclo[3.2.2.02,4]Non-6-ene
    作者:Yusheng Liao、James B. White
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)97822-5
    日期:1990.1
  • LIAO, YUSHENG;WHITE, JAMES B., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N6, C. 5129-5132
    作者:LIAO, YUSHENG、WHITE, JAMES B.
    DOI:——
    日期:——
  • Goodman Richard M., Kishi Yoshito, J. Org. Chem., 18 (1994) N 59, S 5125-5127
    作者:Goodman Richard M., Kishi Yoshito
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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