2-Acetyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-isoquinolinecarboxylic acid | 13326-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-Acetyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-isoquinolinecarboxylic acid
• 英文别名: 2-acetyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-1-carboxylic acid；2-Acetyl-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-1-isoquinolinecarboxylate；2-acetyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-1-carboxylic acid
• CAS: 13326-60-8
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₅
• 分子量: 279.293
• InChiKey: GCSNUYXRQLGBLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  209-210 °C
• 沸点：
  509.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-isoquinolinecarboxylic acid 在 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以60%的产率得到2-Acetyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-isoquinolone
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的重排反应。将四氢-1-异喹啉羧酸一步转化为1-异喹啉酮†

  摘要：

  描述了2-酰基-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢-1-异喹啉羧酰胺的制备。使2-酰基-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢-1-异喹啉羧酸与氯甲酸异丁酯的混合酸酐与相应的肼在-10，-15°下反应。除这些化合物外，异喹诺酮还会通过新的副反应发生。这些产物的结构通过13 C和1 H nmr和质谱确定。讨论了反应的可能机理。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210455
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢-异喹啉-1-羧酸乙酯 以35%的产率得到2-Acetyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-isoquinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的重排反应。将四氢-1-异喹啉羧酸一步转化为1-异喹啉酮†

  摘要：

  描述了2-酰基-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢-1-异喹啉羧酰胺的制备。使2-酰基-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢-1-异喹啉羧酸与氯甲酸异丁酯的混合酸酐与相应的肼在-10，-15°下反应。除这些化合物外，异喹诺酮还会通过新的副反应发生。这些产物的结构通过13 C和1 H nmr和质谱确定。讨论了反应的可能机理。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210455

文献信息

• VACCHER, C.;BERTHELOT, P.;BARBRY, D.;DEBAERT, M., BULL. SOC. PHARM. LILLE, 1985, 41, N 1, 63-72
  作者：VACCHER, C.、BERTHELOT, P.、BARBRY, D.、DEBAERT, M.

  DOI：——

  日期：——
• VACCHER, C.;BERTHELOT, P.;DEBAERT, M.;BARBRY, D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 4, 1201-1204
  作者：VACCHER, C.、BERTHELOT, P.、DEBAERT, M.、BARBRY, D.

  DOI：——

  日期：——
• VACCHER C.; BERTHELOT P.; BARBRY D.; DEBAERT M., BULL. SOC. PHARM. LILLE, 41,(1985) N 4, 63-72
  作者：VACCHER C.、 BERTHELOT P.、 BARBRY D.、 DEBAERT M.

  DOI：——

  日期：——