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3-(3-乙烯基-2-环氧乙烷基)吡啶 | 119875-67-1

中文名称
3-(3-乙烯基-2-环氧乙烷基)吡啶
中文别名
——
英文名称
2-(3-pyridinyl)-3-vinyloxirane
英文别名
Pyridine, 3-(3-ethenyloxiranyl)-(9CI);3-(3-ethenyloxiran-2-yl)pyridine
3-(3-乙烯基-2-环氧乙烷基)吡啶化学式
CAS
119875-67-1
化学式
C9H9NO
mdl
——
分子量
147.177
InChiKey
ZTMKEYXIGNYEBF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    262.5±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    25.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:524a603267d68c519db999efd7c1770c
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文献信息

  • A Direct Route to <i>C</i>-Vinylaziridines:  Reaction of <i>N</i>-Sufonylimines with Allylic Ylides under Phase-Transfer Conditions or with Preformed Ylides at Low Temperature
    作者:An-Hu Li、Li-Xin Dai、Xue-Long Hou、Min-Bo Chen
    DOI:10.1021/jo952245d
    日期:1996.1.1
    reaction has also been carried out with preformed ylides, generated from sulfonium salts 3, 7, arsonium salt 14, and telluronium salts 15, 16 with a base in THF at -78 degrees C. In most examples, quantitative yields were achieved. However, the trans/cis selectivity of the reaction was not high in either case. A semistable allylic sulfonium ylide, i.e., dimethylsulfonium 3-(trimethylsilyl)allylide, was found
    烯丙基K盐3、5、7、11、12、13和ar盐14在KOH存在下于室温下在固液相转移条件下与芳族,杂芳族和α,β-不饱和N-磺酰亚胺类化合物反应在几分钟内以优异的产率分别生产乙烯基,(β-苯基乙烯基)-和[β-(三甲基甲硅烷基)乙烯基]氮丙啶。在某些情况下,吡咯啉化合物9是次要产物。该叠氮化反应也已经用在碱中在-78℃下由from盐3、7,son盐14和碲盐15、16产生的预形成的叶立德进行了。在大多数实例中,实现了定量收率。然而,在两种情况下,反应的反式/顺式选择性都不高。半稳定的烯丙基sulf叶立德,即
  • Dialkyltelluronium allylide as a novel reagent for synthesis of α,β-unsaturated epoxides
    作者:Atsuhiro Osuka、Hitomi Suzuki
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)94054-1
    日期:1983.1
  • ZHOU, ZHANG-LIN;SUN, YOU-SHOU;SHI, LI-LAN;HUANG, YAO-ZENG, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N0, C. 1439-1440
    作者:ZHOU, ZHANG-LIN、SUN, YOU-SHOU、SHI, LI-LAN、HUANG, YAO-ZENG
    DOI:——
    日期:——
  • OSUKA, ATSUHIRO;SUZUKI, HITOMI, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 46, 5109-5112
    作者:OSUKA, ATSUHIRO、SUZUKI, HITOMI
    DOI:——
    日期:——
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