4-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)benzoic acid | 933709-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)benzoic acid
• 英文别名: 4-(4-methylthiazol-2-yl)benzoic acid
• CAS: 933709-38-7
• 化学式: C₁₁H₉NO₂S
• mdl: MFCD11609891
• 分子量: 219.264
• InChiKey: AHVXODVMORVSSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)benzoic acid 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种GLUT1抑制剂、虚拟筛选方法及应用

  摘要：

  本发明涉及一种GLUT1抑制剂、虚拟筛选方法及应用，所述GLUT1抑制剂的结构如式(Ⅰ)所示的系列化合物及其衍生物中的一种或几种：其中，X为单键或者C1‑C6亚烷基；R1为取代或未取代的C3‑C10环烷基或者取代或未取代的C3‑C10杂环烷基；R2为C1‑C6烷氧基，C1‑C6烷硫基，C1‑C6烷烯基，取代或未取代的C3‑C10环烷基，取代或未取代的C3‑C10杂环烷基、取代或未取代的芳基，或者取代或未取代的芳香杂环。具有更好的GLUT1抑制活性和更为优秀的ADMET性质，具有非常好的应用前景，为后续GLUT1抑制剂的设计提供研究基础。

  公开号：

  CN115286592A
• 作为产物：
  描述：

  4-Methyl-2-<4-methoxycarbonyl-phenyl>-thiazol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以1.76 g的产率得到4-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and evaluation of trifluoromethane sulfonamide derivatives as new potent and selective peroxisome proliferator-activated receptor α agonists

  摘要：

  Starting from the structure of 5, a two-step strategy was applied to identify a new generation of trifluoromethane sulfonamides as potent PPAR alpha agonists. Synthesis, in vitro and in vivo evaluation of the most potent compound are reported. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.11.053

文献信息

• US7582658B2
  申请人：——

  公开号：US7582658B2

  公开（公告）日：2009-09-01
• Design, synthesis and evaluation of trifluoromethane sulfonamide derivatives as new potent and selective peroxisome proliferator-activated receptor α agonists
  作者：Nicolas Faucher、Paul Martres、Alain Laroze、Olivier Pineau、Florent Potvain、Didier Grillot

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.11.053

  日期：2008.1

  Starting from the structure of 5, a two-step strategy was applied to identify a new generation of trifluoromethane sulfonamides as potent PPAR alpha agonists. Synthesis, in vitro and in vivo evaluation of the most potent compound are reported. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 一种GLUT1抑制剂、虚拟筛选方法及应用
  申请人：武汉工程大学

  公开号：CN115286592A

  公开（公告）日：2022-11-04

  本发明涉及一种GLUT1抑制剂、虚拟筛选方法及应用，所述GLUT1抑制剂的结构如式(Ⅰ)所示的系列化合物及其衍生物中的一种或几种：其中，X为单键或者C1‑C6亚烷基；R1为取代或未取代的C3‑C10环烷基或者取代或未取代的C3‑C10杂环烷基；R2为C1‑C6烷氧基，C1‑C6烷硫基，C1‑C6烷烯基，取代或未取代的C3‑C10环烷基，取代或未取代的C3‑C10杂环烷基、取代或未取代的芳基，或者取代或未取代的芳香杂环。具有更好的GLUT1抑制活性和更为优秀的ADMET性质，具有非常好的应用前景，为后续GLUT1抑制剂的设计提供研究基础。