6-chloro-2,3-dimethoxyquinoxaline | 226995-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-chloro-2,3-dimethoxyquinoxaline
• 英文别名: 6-chloro-2,3-dimethoxy-quinoxaline；6-Chlor-2,3-dimethoxy-chinoxalin；2,3-dimethoxy-6-chloroquinoxaline
• CAS: 226995-68-2
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂O₂
• 分子量: 224.647
• InChiKey: XOEWJZQGSLXXGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2,3-dimethoxyquinoxaline 、 苯甲醛 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 作用下， 生成 6-chloro-2,3-dimethoxy-5-(hydroxyphenylmethyl)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Functionalization by metalation of the benzene moiety of benzodiazines. Determination of structures by long-range 1H-15N correlation at natural abundance. Diazines XXV

  摘要：

  The first lithiation of the benzene moiety of various quinazolinones, quinoxalines, and phthalazines has been performed. The effects of kind and positions of various directing groups towards the regioselectivity of the metalation have been studied. Unambiguous structure determinations of quinoxaline derivatives have been carried out by applying NMR GHMBC H-1-N-15 sequence. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00202-1
• 作为产物：
  描述：

  sodium methylate 、 2,3,6-三氯喹喔啉 生成 6-chloro-2,3-dimethoxyquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Crowther et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 1260,1268

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation containing quinoxaline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030207886A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The invention relates to the use of quinoxaline derivatives as photostable UV filters in cosmetic and pharmaceutical preparations for protecting the human epidermis or human hair against UV radiation, especially in the 280-400 nm range.

  该发明涉及在化妆品和药物制剂中使用喹喔啉衍生物作为光稳定的紫外线过滤剂，用于保护人类表皮或人类头发免受紫外线辐射的影响，特别是在280-400纳米范围内。
• Non-peptide GLP-1 agonists
  申请人：Teng Min

  公开号：US06927214B1

  公开（公告）日：2005-08-09

  Novel non-peptide GLP-1 agonists, pharmaceutical compositions comprising them, use of the non-peptide GLP-1 agonists for the preparation of pharmaceutical compositions and methods for the treatment and/or prevention of disorders and diseases wherein an activation of the human GLP-1 receptor is beneficial, especially metabolic disorders such as IGT, Type 1 diabetes, Type 2 diabetes and obesity.

  新型非肽类GLP-1激动剂，包括它们的药物组合物，使用非肽类GLP-1激动剂制备药物组合物以及治疗和/或预防激活人类GLP-1受体有益的疾病和疾病的方法，特别是代谢性疾病，如IGT、1型糖尿病、2型糖尿病和肥胖症。
• [EN] NON-PEPTIDE GLP-1 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES NON PEPTIDIQUES DE GLP-1
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2000042026A1

  公开（公告）日：2000-07-20

  Novel non-peptide GLP-1 agonists, pharmaceutical compositions comprising them, use of the non-peptide GLP-1 agonists for the preparation of pharmaceutical compositions and methods for the treatment and/or prevention of disorders and diseases wherein an activation of the human GLP-1 receptor is beneficial, especially metabolic disorders such as IGT, Type 1 diabetes, Type 2 diabetes and obesity.

  小说性非肽类GLP-1激动剂，包括它们的制药组合物，使用非肽类GLP-1激动剂制备制药组合物的方法以及治疗和/或预防人类GLP-1受体激活有益的疾病和疾病的方法，特别是代谢紊乱，如IGT，1型糖尿病，2型糖尿病和肥胖症。
• NON-PEPTIDE GLP-1 AGONISTS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1147094A1

  公开（公告）日：2001-10-24
• ZUBEREITUNG ENTHALTEND CHINOXALINDERIVATE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1267819A2

  公开（公告）日：2003-01-02