6-chloro-9-(3-methylidene-1-cyclobutyl)purine | 136137-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-chloro-9-(3-methylidene-1-cyclobutyl)purine
• 英文别名: 6-Chloro-9-(3-methylidenecyclobutyl)purine
• CAS: 136137-58-1
• 化学式: C₁₀H₉ClN₄
• 分子量: 220.661
• InChiKey: RVGNACMSSRWLKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-9-(3-methylidene-1-cyclobutyl)purine 在 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-chloro-9H-9-(cis-3-bromomethyl-trans-3-fluoro-cyclobutyl) purine
  参考文献：
  名称：

  新的碳环氧杂环丁烷类似物的合成

  摘要：

  含有3-氟或3-羟基环丁基部分和不同天然碱的碳环氧杂环丁烷类似物，是通过直接氟碘化（AgF-1 2）或溴代醇的DAST氟化从烯烃前体制备的。后者也允许合成相应的膦酸酯衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)01031-t
• 作为产物：
  描述：

  3-亚甲基环丁胺 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 、 正丁醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 6-chloro-9-(3-methylidene-1-cyclobutyl)purine
  参考文献：
  名称：

  Boumchita, Hassane; Legraverend, Michel; Guilhem, Jean, Heterocycles, 1991, vol. 32, # 5, p. 867 - 871

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An efficient synthesis of 9-[(1-hydroxymethyl)-cyclubut-1-ene-3-yl] adenine and 1-(adenin-9-yl)-3-methylidene-but-1-ene-4-ol via regiospecific addition of phenyl selenenyl bromide to the alkene precursor.
  作者：Tawfik Gharbaoui、Michel Legraverend、Emile Bisagni

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60857-2

  日期：1992.11

  Phenylselenenyl bromide permits the efficient synthesis, in two steps, under mild conditions and in good yield of the allylic bromide 8 from 6-chloro-9-(3-methylidene-1-cyclobutyl) purine 4. Depending on the temperature, 9-[(1-hydroxymethyl)-cyclobut-1-ene-3-yl] adenine 1 and 1-(adenin-9-yl)-3-methylidene-but-1-ene-4-ol 2 were then specifically obtained in two steps.
• Synthesis of new carbocyclic oxetanocin analogues
  作者：Tawfik Gharbaoui、Michel Legraverend、Odile Ludwig、Emile Bisagni、Anne-Marie Aubertin、Lyubov Chertanova

  DOI：10.1016/0040-4020(94)01031-t

  日期：1995.2

  Carbocyclic oxetanocin analogues containing 3-fluoro or 3-hydroxy cyclobutyl moieties and different natural bases, have been prepared from the olefinic precursors either by direct fluoro-iodination (AgF-I2) or by DAST fluorination of the bromhydrin. The latter allowed the synthesis of the corresponding phosphonate derivatives as well.

  含有3-氟或3-羟基环丁基部分和不同天然碱的碳环氧杂环丁烷类似物，是通过直接氟碘化（AgF-1 2）或溴代醇的DAST氟化从烯烃前体制备的。后者也允许合成相应的膦酸酯衍生物。
• Boumchita, Hassane; Legraverend, Michel; Guilhem, Jean, Heterocycles, 1991, vol. 32, # 5, p. 867 - 871
  作者：Boumchita, Hassane、Legraverend, Michel、Guilhem, Jean、Bisagni, Emile

  DOI：——

  日期：——