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3-[7-(3-chloro-4-methoxybenzylamino)-1-methyl-3-propyl-1H-pyrazolo[4,3-d]-pyrimidin-5-yl]propionamide | 428438-46-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[7-(3-chloro-4-methoxybenzylamino)-1-methyl-3-propyl-1H-pyrazolo[4,3-d]-pyrimidin-5-yl]propionamide
英文别名
3-[7-(3-chloro-4-methoxybenzylamino)-1-methyl-3-propyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]propionamide;3-[7-[(3-chloro-4-methoxyphenyl)methylamino]-1-methyl-3-propylpyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]propanamide
3-[7-(3-chloro-4-methoxybenzylamino)-1-methyl-3-propyl-1H-pyrazolo[4,3-d]-pyrimidin-5-yl]propionamide化学式
CAS
428438-46-4
化学式
C20H25ClN6O2
mdl
——
分子量
416.911
InChiKey
IVKJLMGHGJPNBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    草酰氯3-[7-(3-chloro-4-methoxybenzylamino)-1-methyl-3-propyl-1H-pyrazolo[4,3-d]-pyrimidin-5-yl]propionamideN,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 生成 3-[7-(3-chloro-4-methoxybenzylamino)-1-methyl-3-propyl-1H-pyrazolo[4,3-d]-pyrimidin-5-yl]-propionitrile
    参考文献:
    名称:
    Pharmaceutical formulation comprising pyrazolo[4,3-d]pyrimidine and nitrates or thienopyrimidines and nitrates
    摘要:
    含有至少一种磷酸二酯酶V抑制剂和至少一种硝酸盐的药物制剂,用于制备治疗心绞痛、高血压、肺动脉高压、充血性心力衰竭(CHF)、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、肺心病、右心衰竭、动脉粥样硬化、心血管通路通畅度降低、外周血管疾病、中风、支气管炎、过敏性哮喘、慢性哮喘、过敏性鼻炎、青光眼、肠易激综合征、肿瘤、肾功能不全和肝硬化的药物。
    公开号:
    US20040077664A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-[7-(3-chloro-4-methoxybenzylamino)-1-methyl-3-propyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]propionic acid氯化亚砜 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 3-[7-(3-chloro-4-methoxybenzylamino)-1-methyl-3-propyl-1H-pyrazolo[4,3-d]-pyrimidin-5-yl]propionamide 、 3-[7-(3-chloro-4-methoxybenzylamino)-1-methyl-3-propyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]propionyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Pharmacuetical formulation comprising puyrazolo[4,-3-d]pyrimidines and antithrombotics, calcium antagonists, or prostaglandins or prostaglandin derivatives
    摘要:
    本发明涉及一种制药制剂,其中含有至少一种式(I)的化合物,其中R1、R2、R3、R4和X的含义如权利要求书第1号所述,并且含有生理安全的盐和/或溶剂,包括:a)至少一种抗血栓剂或;b)至少一种钙拮抗剂或;c)至少一种前列腺素或前列腺素衍生物,用于制备用于治疗心绞痛、高血压、肺动脉高压、充血性心力衰竭(CHF)、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、肺心病、右心室衰竭、动脉粥样硬化、心血管疾病血管通透性降低、外周血管疾病、脑血管意外、支气管炎、过敏性哮喘、慢性哮喘、过敏性鼻炎、青光眼、肠易激综合征、肿瘤、肾功能衰竭、肝硬化和治疗女性性功能障碍的药物。
    公开号:
    US20040063730A1
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文献信息

  • Use of pyrazolo[4,3-d]pyrimidines
    申请人:——
    公开号:US20040023991A1
    公开(公告)日:2004-02-05
    The invention relates to the use of pyrazolo[4,3-d]pyrimidines of formula (I), and the physiologically acceptable salts and/or solvates thereof, for producing a medicament for treating cancer.
    本发明涉及使用式(I)的吡唑并[4,3-d]嘧啶化合物及其生理上可接受的盐和/或溶剂化物,用于制备治疗癌症的药物。
  • Pharmaceutical formulation comprising pyrazolo[4,3-d]pyrimidines and endothelin receptor antagonists or thienopyrimidines and endothelin receptor antagonists
    申请人:——
    公开号:US20040063731A1
    公开(公告)日:2004-04-01
    Pharmaceutical preparation comprising at least one phosphodiesterase V inhibitor have, and/or physiologically acceptable salts and/or solvates thereof and at least one endothelin receptor antagonist for the preparation of a medicament for the treatment of angina, high blood pressure, high pulmonary pressure, congestive heart failure (CHF), chronic obstructive pulmonary disease (COPD), cor pulmonale, dextrocardiac insufficiency, atherosclerosis, conditions of reduced patency of the heart vessels, peripheral vascular diseases, strokes, bronchitis, allergic asthma, chronic asthma, allergic rhinitis, glaucoma, irritable bowel syndrome, tumours, renal insufficiency, liver cirrhosis, erectile dysfunction and for the treatment of female sexual disorders.
    含有至少一种磷酸二酯酶V抑制剂,和/或其生理上可接受的盐和/或溶剂,以及至少一种内皮素受体拮抗剂的制药制剂,用于制备治疗心绞痛、高血压、高肺动脉压、充血性心力衰竭(CHF)、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、肺心病、右心衰竭、动脉粥样硬化、心血管疾病血管通透性降低、周围血管疾病、中风、支气管炎、过敏性哮喘、慢性哮喘、过敏性鼻炎、青光眼、肠易激综合征、肿瘤、肾功能不全、肝硬化、勃起功能障碍和治疗女性性功能障碍的药物。
  • Pyrazolo [4,3-d]pyrimidines
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US06777419B1
    公开(公告)日:2004-08-17
    Pyrazolo[4,3-d]pyrimidines of the formula I and their physiologically acceptable salts, in which R1, R2, R3, R4 and X have the meanings indicated in Claim 1, exhibit phosphodiesterase V inhibition and can be employed for the treatment of disorders of the cardiovascular system and for the treatment and/or therapy of potency disorders.
    式I中的吡唑并[4,3-d]嘧啶及其生理上可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4和X的含义如权利要求书1中所示,表现出磷酸二酯酶V抑制作用,并可用于治疗心血管系统疾病和治疗/疗法阳痿等疾病。
  • PYRAZOLO[4, 3-D]PYRIMIDINE
    申请人:MERCK PATENT GmbH
    公开号:EP1210349A2
    公开(公告)日:2002-06-05
  • VERWENDUNG VON PYRAZOLO 4,3-D]PYRIMIDINEN
    申请人:MERCK PATENT GmbH
    公开号:EP1339410A1
    公开(公告)日:2003-09-03
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