3-[5-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]propanoic acid | 139335-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[5-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]propanoic acid
• 英文别名: 3-[5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]propanoic acid
• CAS: 139335-40-3
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂O₂S
• 分子量: 268.724
• InChiKey: QVZHYJNRDGABGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.440±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)-5-甲基磺酰基-1,3,4-噻二唑 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 二异丙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-[5-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Substituted 1,3,4-Thiadiazol-5-ylacetic, Propionic, and Glutaric Acids.

  摘要：

  1, 3, 4-噻二唑-5-基醋酸、丙酸和戊二酸（3-5）是通过乙基2-取代的1, 3, 4-噻二唑-5-基乙酸酯（11和17）作为关键中间体合成的。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2837

文献信息

• Synthesis of 2-Substituted 1,3,4-Thiadiazol-5-ylacetic, Propionic, and Glutaric Acids.
  作者：Kouhei TOYOOKA、Takayuki KASAI、Shiro HORI、Yasushi KAWASHIMA、Masayuki SHIBUYA、Seiju KUBOTA

  DOI：10.1248/cpb.39.2837

  日期：——

  1, 3, 4-Thiadiazol-5-ylacetic, propionic, and glutaric acids (3-5) were synthesized via ethyl 2-substituted 1, 3, 4-thiadiazol-5-ylacetates (11 and 17) as key intermediates.

  1, 3, 4-噻二唑-5-基醋酸、丙酸和戊二酸（3-5）是通过乙基2-取代的1, 3, 4-噻二唑-5-基乙酸酯（11和17）作为关键中间体合成的。