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(1,3-dimethyl-[1,3,2]diazaborolidin-2-ylethynyl)-diethyl-amine | 65825-10-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1,3-dimethyl-[1,3,2]diazaborolidin-2-ylethynyl)-diethyl-amine
英文别名
2-Diaethylaminoaethinyl-1,3-dimethyl-1,3,2-diazaborolidin;2-(1,3-dimethyl-1,3,2-diazaborolidin-2-yl)-N,N-diethylethynamine
(1,3-dimethyl-[1,3,2]diazaborolidin-2-ylethynyl)-diethyl-amine化学式
CAS
65825-10-7
化学式
C10H20BN3
mdl
——
分子量
193.1
InChiKey
RDFOVJFXRBCHMU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    245.5±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.19
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    9.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (η5-C5H5)Mo(CO)3H(1,3-dimethyl-[1,3,2]diazaborolidin-2-ylethynyl)-diethyl-amine 以 not given 为溶剂, 以>99的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Reaktionen von羰基环戊二烯基氢化物vonmolybdänand wolfram mitα-aminoacetylenen.II
    摘要:
    α-aminoacetylenes的插入- [R 1个CCNR 2 2到复合物的金属氢键(η 5 -L)(η 1 -L)(CO)2 MH(M沫,W;η 5 -LÇ 5 ħ 5,的MeC 5 ħ 4,茚基,η 1 -LCO,亚磷酸酯)给出η 1 -aminovinyl复合物(III),其可以是异迟来与η 1 -L磷酸酯。CO插入metalvinyl键产生的η 3 -丙烯酰基复合物(IV),其中在异构化对于MW及R的较高的温度下1 我中,Me 3的Si; R 2E为酰基氨基卡宾配合物(V)。CC-η 2 -ketene亚胺复合物(VI)分别从III,IV和V,得到的,与η的损失1 -L。由IV和HBF 4分别形成阳离子氨基卡宾(VII)或N质子化的α-氨基乙烯基化合物(VIII)。V与亲电子试剂反应生成阳离子二碳烯螯合物(IX)。用EtOAc反应2个CCCNEt 2或PhSCCNEt
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)85852-0
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    防弹少年团:XCII。苯乙胺和乙二胺氨基乙炔
    摘要:
    2-氯-1,3-二甲基-1,3,2-二氮硼硼烷与LiCCN(C 2 H 5)2的反应产生相应的C-硼化的胺。该化合物通过NMR完全表征。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)84068-1
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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