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(1,3-dimethyl-[1,3,2]diazaborolidin-2-ylethynyl)-diethyl-amine
(1,3-dimethyl-[1,3,2]diazaborolidin-2-ylethynyl)-diethyl-amine | 65825-10-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
硼酸衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1,3-dimethyl-[1,3,2]diazaborolidin-2-ylethynyl)-diethyl-amine
英文别名
2-Diaethylaminoaethinyl-1,3-dimethyl-1,3,2-diazaborolidin;2-(1,3-dimethyl-1,3,2-diazaborolidin-2-yl)-N,N-diethylethynamine
CAS
65825-10-7
化学式
C
10
H
20
BN
3
mdl
——
分子量
193.1
InChiKey
RDFOVJFXRBCHMU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
245.5±23.0 °C(Predicted)
密度:
0.96±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.19
重原子数:
14
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
9.7
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
(η5-C5H5)Mo(CO)3H
、
(1,3-dimethyl-[1,3,2]diazaborolidin-2-ylethynyl)-diethyl-amine
以 not given 为溶剂, 以>99的产率得到
参考文献:
名称:
Reaktionen von羰基环戊二烯基氢化物vonmolybdänand wolfram mitα-aminoacetylenen.II
摘要:
α-aminoacetylenes的插入- [R 1个CCNR 2 2到复合物的金属氢键(η 5 -L)(η 1 -L)(CO)2 MH(M沫,W;η 5 -LÇ 5 ħ 5,的MeC 5 ħ 4,茚基,η 1 -LCO,亚磷酸酯)给出η 1 -aminovinyl复合物(III),其可以是异迟来与η 1 -L磷酸酯。CO插入metalvinyl键产生的η 3 -丙烯酰基复合物(IV),其中在异构化对于MW及R的较高的温度下1 我中,Me 3的Si; R 2E为酰基氨基卡宾配合物(V)。CC-η 2 -ketene亚胺复合物(VI)分别从III,IV和V,得到的,与η的损失1 -L。由IV和HBF 4分别形成阳离子氨基卡宾(VII)或N质子化的α-氨基乙烯基化合物(VIII)。V与亲电子试剂反应生成阳离子二碳烯螯合物(IX)。用EtOAc反应2个CCCNEt 2或PhSCCNEt
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)85852-0
作为产物:
描述:
2-chloro-1,3-dimethyl-[1,3,2]diazaborolidine
、
N,N-二乙基-1,2,2-三氯乙烯(基)胺
生成
(1,3-dimethyl-[1,3,2]diazaborolidin-2-ylethynyl)-diethyl-amine
参考文献:
名称:
防弹少年团:XCII。苯乙胺和乙二胺氨基乙炔
摘要:
2-氯-1,3-二甲基-1,3,2-二氮硼硼烷与LiCCN(C 2 H 5)2的反应产生相应的C-硼化的胺。该化合物通过NMR完全表征。
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)84068-1
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表征谱图
氢谱
1HNMR
质谱
MS
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13CNMR
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IR
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