(1,3-dimethyl-[1,3,2]diazaborolidin-2-ylethynyl)-diethyl-amine | 65825-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: (1,3-dimethyl-[1,3,2]diazaborolidin-2-ylethynyl)-diethyl-amine
• 英文别名: 2-Diaethylaminoaethinyl-1,3-dimethyl-1,3,2-diazaborolidin；2-(1,3-dimethyl-1,3,2-diazaborolidin-2-yl)-N,N-diethylethynamine
• CAS: 65825-10-7
• 化学式: C₁₀H₂₀BN₃
• 分子量: 193.1
• InChiKey: RDFOVJFXRBCHMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.19
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-C5H5)Mo(CO)3H 、 (1,3-dimethyl-[1,3,2]diazaborolidin-2-ylethynyl)-diethyl-amine 以 not given 为溶剂， 以>99的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Reaktionen von羰基环戊二烯基氢化物vonmolybdänand wolfram mitα-aminoacetylenen.II

  摘要：

  α-aminoacetylenes的插入- [R 1个CCNR 2 2到复合物的金属氢键（η 5 -L）（η 1 -L）（CO）2 MH（M沫，W;η 5 -LÇ 5 ħ 5，的MeC 5 ħ 4，茚基，η 1 -LCO，亚磷酸酯）给出η 1 -aminovinyl复合物（III），其可以是异迟来与η 1 -L磷酸酯。CO插入metalvinyl键产生的η 3 -丙烯酰基复合物（IV），其中在异构化对于MW及R的较高的温度下1 我中，Me 3的Si; R 2E为酰基氨基卡宾配合物（V）。CC-η 2 -ketene亚胺复合物（VI）分别从III，IV和V，得到的，与η的损失1 -L。由IV和HBF 4分别形成阳离子氨基卡宾（VII）或N质子化的α-氨基乙烯基化合物（VIII）。V与亲电子试剂反应生成阳离子二碳烯螯合物（IX）。用EtOAc反应2个CCCNEt 2或PhSCCNEt

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)85852-0
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-1,3-dimethyl-[1,3,2]diazaborolidine 、 N,N-二乙基-1,2,2-三氯乙烯(基)胺 生成 (1,3-dimethyl-[1,3,2]diazaborolidin-2-ylethynyl)-diethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  防弹少年团：XCII。苯乙胺和乙二胺氨基乙炔

  摘要：

  2-氯-1，3-二甲基-1，3，2-二氮硼硼烷与LiCCN（C 2 H 5）2的反应产生相应的C-硼化的胺。该化合物通过NMR完全表征。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)84068-1

文献信息

• Beiträge zur chemie des bors
  作者：Hans-Otto Berger、Heinrich Nöth、Bernd Wrackmeyer

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84068-1

  日期：1978.1

  The reaction of 2-chloro-l,3-dimethyl-1,3,2-diazaborolidine with LiCCN(C2H5)2 yields the corresponding C-borylated inamine. The compound is fully characterized by NMR.

  2-氯-1，3-二甲基-1，3，2-二氮硼硼烷与LiCCN（C 2 H 5）2的反应产生相应的C-硼化的胺。该化合物通过NMR完全表征。
• Reaktionen von carbonylcyclopentadienylhydriden von molybdän und wolfram mit α-aminoacetylenen.II
  作者：Harald Brix、Wolfgang Beck

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85852-0

  日期：1982.8

  Insertion of α-aminoacetylenes R1CCNR22 into the metal hydrogen bond of the complexes (η5-L)(η1-L)(CO)2MH (M  Mo,W; η5-L  C5H5, MeC5H4, indenyl; η1-L  CO, phosphite) gives η1-aminovinyl complexes (III) which could be iso lated with η1-L  phosphite. CO insertion into the metalvinyl bond yields the η3-acryloyl complexes (IV), which isomerize at higher temperatures for M  W and R1  Me, Me3Si;

  α-aminoacetylenes的插入- [R 1个CCNR 2 2到复合物的金属氢键（η 5 -L）（η 1 -L）（CO）2 MH（M沫，W;η 5 -LÇ 5 ħ 5，的MeC 5 ħ 4，茚基，η 1 -LCO，亚磷酸酯）给出η 1 -aminovinyl复合物（III），其可以是异迟来与η 1 -L磷酸酯。CO插入metalvinyl键产生的η 3 -丙烯酰基复合物（IV），其中在异构化对于MW及R的较高的温度下1 我中，Me 3的Si; R 2E为酰基氨基卡宾配合物（V）。CC-η 2 -ketene亚胺复合物（VI）分别从III，IV和V，得到的，与η的损失1 -L。由IV和HBF 4分别形成阳离子氨基卡宾（VII）或N质子化的α-氨基乙烯基化合物（VIII）。V与亲电子试剂反应生成阳离子二碳烯螯合物（IX）。用EtOAc反应2个CCCNEt 2或PhSCCNEt

表征谱图