2-(3-ethynylphenyl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)hydrazinecarboxamide | 1181621-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-ethynylphenyl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)hydrazinecarboxamide
• 英文别名: 1-(3-Ethynylanilino)-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]urea；1-(3-ethynylanilino)-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]urea
• CAS: 1181621-20-4
• 化学式: C₁₆H₁₂F₃N₃O
• 分子量: 319.286
• InChiKey: QEAKVEAWPHFQQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-碘嘧啶, 、 2-(3-ethynylphenyl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)hydrazinecarboxamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以57%的产率得到2-(3-((2-aminopyrimidin-5-yl)ethynyl)phenyl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)hydrazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF KINASE ACTIVITY WITH 1,2-DI-CYCLYL SUBSTITUTED ALKYNE STRUCTURES
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ KINASE AVEC STRUCTURES ALCYNE À SUBSTITUTION 1,2-DI-CYCLYLE

  摘要：

  这项发明涉及抑制蛋白激酶活性的化合物。更具体地说，该发明涉及抑制Ret受体激酶活性、c-Raf激酶活性和/或VEGF受体激酶活性的化合物、组合物和方法。这些化合物是炔烃，在两端被碳环或杂环取代，并在其上进一步取代。它们还显示对实体肿瘤疾病模型具有体内活性。

  公开号：

  WO2009100536A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯乙炔 在 盐酸 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 2-(3-ethynylphenyl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)hydrazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF KINASE ACTIVITY WITH 1,2-DI-CYCLYL SUBSTITUTED ALKYNE STRUCTURES
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ KINASE AVEC STRUCTURES ALCYNE À SUBSTITUTION 1,2-DI-CYCLYLE

  摘要：

  这项发明涉及抑制蛋白激酶活性的化合物。更具体地说，该发明涉及抑制Ret受体激酶活性、c-Raf激酶活性和/或VEGF受体激酶活性的化合物、组合物和方法。这些化合物是炔烃，在两端被碳环或杂环取代，并在其上进一步取代。它们还显示对实体肿瘤疾病模型具有体内活性。

  公开号：

  WO2009100536A1