N-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-3-phenylpropanamide | 1002955-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-3-phenylpropanamide
• 英文别名: 3-phenyl-N-(4-phenylphenyl)propanamide
• CAS: 1002955-64-7
• 化学式: C₂₁H₁₉NO
• 分子量: 301.388
• InChiKey: RZGOFFCOVULKTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-3-phenylpropanamide 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-Benzyl-2-methoxy-6-phenylquinoline
  参考文献：
  名称：

  WO2008/68266

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基联苯 、 3-苯丙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以84%的产率得到N-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  NIS介导的氧化芳烃C（sp2）-H对3,4-dihydro-2（1H）-喹啉酮，菲啶酮和N-融合的螺内酰胺衍生物的酰胺化作用。

  摘要：

  一种新的自由基介导的3-苯基丙酰胺或[1,1'-联苯] -2-羧酰胺的分子内芳烃C（sp2）-H酰胺化反应制备了一系列3,4-二氢-2（1H）-喹啉酮和菲啶酮衍生物的收率中等至优异（33-94％）。螺内酰胺也可以使用该方案获得。

  DOI：

  10.1039/c9ob01277j

文献信息

• 10.1021/acs.orglett.4c01538
  作者：Liu, Hongyan、Xu, Bo

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01538

  日期：——

  We have gold-catalyzed C–N cross-couplings of aryl iodides with aliphatic nitriles. Although nitriles are usually challenging nitrogen cross-coupling partners, they could be activated by base-mediated deprotonation and isomerization. The method utilizes widely available substrates in moderate to good yields to provide various N-aryl compounds. In addition, a similar strategy could be extended to the

  我们有金催化的芳基碘化物与脂肪腈的 C-N 交叉偶联。尽管腈通常是具有挑战性的氮交叉偶联伙伴，但它们可以通过碱介导的去质子化和异构化来激活。该方法利用广泛可用的底物，以中等至良好的产率提供各种N-芳基化合物。此外，类似的策略可以扩展到芳基碘化物与氰酸银的交叉偶联。该方案具有高湿度/空气耐受性，可在分子间和分子内发挥作用。
• ANTIBACTERIAL QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP2099762B1

  公开（公告）日：2010-05-12
• [EN] ANTIBACTERIAL QUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS ANTIBACTÉRIENS DE QUINOLÉINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2008068266A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  [EN] The present invention relates to novel subst ituted quinoline derivatives according to the general Formula (Ia) or Formula (Ib): including any stereochemically isomeric form thereof, wherein 10 Q represents a radical of formula a N-oxide thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof. The claimed compounds are useful for the treatment of a bacterial infection. Also claimed is a composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and, as active ingredient, a therapeutically effective amount of the claimed compounds, the use of the claimed compounds or composit ions for the manufacture of a medicament for the treatment of a bacterial infection and a process for preparing the claimed compounds.
  [FR] La présente invention porte sur de nouveaux dérivés de quinoléine substitués selon la Formule générale (Ia) ou la Formule générale (Ib) : comprenant n'importe quelle forme stéréochimiquement isomère de ceux-ci, où Q représente un radical de formule, un N-oxyde de ceux-ci, un sel pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci ou un solvate de ceux-ci. Les composés revendiqués sont utiles pour le traitement d'une infection bactérienne. L'invention concerne également une composition comprenant un support pharmaceutiquement acceptable et, en tant qu'ingrédient actif, une quantité thérapeutiquement efficace des composés revendiqués, l'utilisation des composés revendiqués ou compositions revendiquées pour la fabrication d'un médicament pour le traitement d'une infection bactérienne, et un procédé de préparation des composés revendiqués.
• NIS-mediated oxidative arene C(sp²)–H amidation toward 3,4-dihydro-2(1<i>H</i>)-quinolinone, phenanthridone, and <i>N</i>-fused spirolactam derivatives
  作者：Lingang Wu、Yanan Hao、Yuxiu Liu、Qingmin Wang

  DOI：10.1039/c9ob01277j

  日期：——

  A new radical-mediated intramolecular arene C(sp2)-H amidation of 3-phenylpropanamides or [1,1'-biphenyl]-2-carboxamides was developed to prepare a series of 3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone and phenanthridone derivatives in moderate to excellent yields (33-94%). Spirolactams could also be obtained using this protocol.

  一种新的自由基介导的3-苯基丙酰胺或[1,1'-联苯] -2-羧酰胺的分子内芳烃C（sp2）-H酰胺化反应制备了一系列3,4-二氢-2（1H）-喹啉酮和菲啶酮衍生物的收率中等至优异（33-94％）。螺内酰胺也可以使用该方案获得。
• WO2008/68266
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——