4-aza-2-(methylaminomethyl)benzimidazole | 175530-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 4-aza-2-(methylaminomethyl)benzimidazole
• 英文别名: 2-(methylamino)methyl-4-azabenzimidazole；{3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-ylmethyl}(methyl)amine；1-(1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-N-methylmethanamine
• CAS: 175530-56-0
• 化学式: C₈H₁₀N₄
• 分子量: 162.194
• InChiKey: BVKLBKOJKAAUOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[[N-(Benzyloxycarbonyl)-N-methyl]aminomethyl]-4-azabenzimidazole 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to afford the title compound (237.0 mg, 100%)的产率得到4-aza-2-(methylaminomethyl)benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazoles/Imidazoles Linked to a Fibrinogen Receptor Antagonist

  摘要：

  具有以下公式的Vitronectin受体拮抗剂：##STR1## 用于治疗炎症、癌症和心血管疾病，如动脉粥样硬化和再狭窄，以及骨吸收是因素的疾病，如骨质疏松症。

  公开号：

  US05977101A1

文献信息

• Benzimidazoles/Imidazoles Linked to a Fibrinogen Receptor Antagonist
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05977101A1

  公开（公告）日：1999-11-02

  Vitronectin receptor antagonists having the formula: ##STR1## which are useful for the treatment of inflammation, cancer and cardiovascular disorders, such as atherosclerosis and restenosis, and diseases wherein bone resorption is a factor, such as osteoporsis.

  Vitronectin受体拮抗剂的化学式为：##STR1##，可用于治疗炎症、癌症和心血管疾病，如动脉粥样硬化和再狭窄，以及骨吸收是因素的疾病，如骨质疏松症。
• 1,2,3-TRIAZOLE-BASED PEPTIDOMIMETIC INTEGRIN INHIBITORS FOR THE DIAGNOSIS AND THERAPY OF TUMORS
  申请人：Guarna Antonio

  公开号：US20130040964A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention refers to the field of chemical compounds bearing a 1,2,3-triazole ring of formula (I) and possessing guanidino and carboxylic groups or their isosteres, their preparation by Cu-catalyzed “click-chemistry”, and medical-diagnostic use in pathologies where angiogenesis is altered, for example pathologic conditions of tumor origin, tumor metastasis, osteoporosis, and rheumatoid arthritis.

  本发明涉及具有化学化合物的领域，其具有1,2,3-三唑环的结构（I）并且具有胍基和羧基或其同分异构体，通过铜催化的“点击化学”方法制备这些化合物，并在血管生成异常的病理学中进行医学诊断使用，例如肿瘤起源的病理性状况、肿瘤转移、骨质疏松症和类风湿性关节炎。
• [EN] METHOD FOR STIMULATING BONE FORMATION<br/>[FR] PROCEDE DE STIMULATION DE LA FORMATION OSSEUSE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1998015278A1

  公开（公告）日：1998-04-16

  (EN) A method for stimulating bone formation by administering integrin binding compounds which cause the release of osteocalcin from osteoblasts is disclosed.(FR) L'invention concerne un procédé pour stimuler la formation osseuse. Ce procédé consiste à administrer des composés de liaison de l'intégrine, qui provoquent la libération de l'ostéocalcine à partir des ostéoblastes.

  一种通过给予能够引起成骨细胞释放骨钙素的整合素结合化合物来刺激骨形成的方法被揭示。
• EP0767792A4
  申请人：——

  公开号：EP0767792A4

  公开（公告）日：2002-11-20
• VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0767792A1

  公开（公告）日：1997-04-16