3-(3-氧代庚-1-烯基)-1,3-苯并恶唑-2-酮 | 88235-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 3-(3-氧代庚-1-烯基)-1,3-苯并恶唑-2-酮
• 英文名称: N-(β-valerylvinyl)benzoxazolinone
• 英文别名: 3-(3-Oxohept-1-en-1-yl)-1,3-benzoxazol-2(3H)-one；3-(3-oxohept-1-enyl)-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 88235-07-8
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: MOIBQWQAZCWUJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯并唑啉酮 、 1-chlorohept-1-en-3-one 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以30%的产率得到3-(3-氧代庚-1-烯基)-1,3-苯并恶唑-2-酮
  参考文献：
  名称：

  苯并恶唑啉酮。四、苯并恶唑啉酮和苯并恶唑啉硫酮与烷基 β-氯乙烯基酮反应

  摘要：

  研究了苯并恶唑啉酮和苯并恶唑啉硫酮与烷基 β-氯乙烯基酮的反应。反应产物为 N-(β-酰基乙烯基)苯并恶唑啉酮和 N-(β-酰基乙烯基)苯并恶唑啉硫酮。苯并恶唑啉酮的碱金属盐与烷基 β-氯乙烯基酮的反应导致恶唑啉酮环的打开。合成的化合物的结构已通过红外光谱、质谱和 PMR 光谱进行了研究。

  DOI：

  10.1007/bf00575713

文献信息

• Benzoxazolinones. IV. Reaction of benzoxazolinone and benzoxazolinethione with alkyl β-chlorovinyl ketones
  作者：R. G. Aflyatunova、N. A. Aliev、Ch. Sh. Kadyrov、M. R. Yagudaev

  DOI：10.1007/bf00575713

  日期：1983.7

  The reactions of benzoxazolinone and benzoxazolinethione with alkyl β-chlorovinyl ketones have been studied. The reaction products are N-(β-acylvinyl)benzoxazolinones and N-(β-acylvinyl)benzoxazolinethiones. The reaction of alkali-metal salts of benzoxazolinone with alkyl β-chlorovinyl ketones leads to the opening of the oxazolinone ring. The structures of the compounds synthesized have been studied

  研究了苯并恶唑啉酮和苯并恶唑啉硫酮与烷基 β-氯乙烯基酮的反应。反应产物为 N-(β-酰基乙烯基)苯并恶唑啉酮和 N-(β-酰基乙烯基)苯并恶唑啉硫酮。苯并恶唑啉酮的碱金属盐与烷基 β-氯乙烯基酮的反应导致恶唑啉酮环的打开。合成的化合物的结构已通过红外光谱、质谱和 PMR 光谱进行了研究。