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5-[[(3,3-difluorobutyl)thio](2,3,6-trifluorophenyl)methyl]-4-methylpyridine-2-carboxamide | 1132842-74-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-[[(3,3-difluorobutyl)thio](2,3,6-trifluorophenyl)methyl]-4-methylpyridine-2-carboxamide
英文别名
5-[3,3-Difluorobutylsulfanyl-(2,3,6-trifluorophenyl)methyl]-4-methylpyridine-2-carboxamide
5-[[(3,3-difluorobutyl)thio](2,3,6-trifluorophenyl)methyl]-4-methylpyridine-2-carboxamide化学式
CAS
1132842-74-0
化学式
C18H17F5N2OS
mdl
——
分子量
404.404
InChiKey
VLCAJGKJBYSVHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    81.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-[[(3,3-difluorobutyl)thio](2,3,6-trifluorophenyl)methyl]-4-methylpyridine-2-carboxamide 在 hexaammonium heptamolybdate tetrahydrate 双氧水 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 72.0h, 以72%的产率得到5-[[(3,3-difluorobutyl)sulfonyl](2,3,6-trifluorophenyl)methyl]-4-methylpyridine-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    ALKYLSULFONE DERIVATIVES
    摘要:
    一种具有抑制β-淀粉样蛋白产生和/或分泌活性的化合物,用于预防和/或治疗与β-淀粉样蛋白异常产生和/或分泌相关的各种疾病,该化合物由通式(I)表示:[其中,R1代表可能具有1至6个卤素原子作为取代基的C1-C6烷基,可能具有1至6个卤素原子作为取代基的C2-C6烯基,或可能具有1至6个卤素原子作为取代基的C3-C7环烷基;R2代表具有1至3个取代基的6元氮含量单环芳香杂环基,或具有1至4个取代基的9-或10元氮含量双环杂环基;Z1、Z2和Z3分别独立地代表氢原子、卤素原子或氰基;n代表0、1或2],其盐或溶剂合物。
    公开号:
    US20100168136A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-methyl-5-[[(3-oxobutyl)thio](2,3,6-trifluorophenyl)methyl]pyridine-2-carboxamide二乙胺基三氟化硫 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以31%的产率得到5-[[(3,3-difluorobutyl)thio](2,3,6-trifluorophenyl)methyl]-4-methylpyridine-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    ALKYLSULFONE DERIVATIVES
    摘要:
    一种具有抑制β-淀粉样蛋白产生和/或分泌活性的化合物,用于预防和/或治疗与β-淀粉样蛋白异常产生和/或分泌相关的各种疾病,该化合物由通式(I)表示:[其中,R1代表可能具有1至6个卤素原子作为取代基的C1-C6烷基,可能具有1至6个卤素原子作为取代基的C2-C6烯基,或可能具有1至6个卤素原子作为取代基的C3-C7环烷基;R2代表具有1至3个取代基的6元氮含量单环芳香杂环基,或具有1至4个取代基的9-或10元氮含量双环杂环基;Z1、Z2和Z3分别独立地代表氢原子、卤素原子或氰基;n代表0、1或2],其盐或溶剂合物。
    公开号:
    US20100168136A1
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文献信息

  • ALKYLSULFONE DERIVATIVE
    申请人:Daiichi Sankyo Company, Limited
    公开号:EP2204365A1
    公开(公告)日:2010-07-07
    [Object] To provide a compound which has activity to inhibit production and/or secretion of β-amyloid protein, and is useful for prevention and/or treatment of various diseases associated with abnormal production and/or secretion of β-amyloid protein. [Means for Solution] A compound represented by the general formula (I): [wherein, R1 represents a C1-C6 alkyl group which may have 1 to 6 halogen atoms as substituent groups, a C2-C6 alkenyl group which may have 1 to 6 halogen atoms as substituent groups, or a C3-C7 cycloalkyl group which may have 1 to 6 halogen atoms as substituent groups; R2 represents a 6-membered nitrogen-containing monocyclic aromatic heterocyclic group having 1 to 3 substituent groups, or a 9- or 10-membered nitrogen-containing bicyclic heterocyclic group having 1 to 4 substituent groups; Z1, Z2 and Z3 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom or a cyano group; and n represents 0, 1 or 2], salts thereof, or solvates thereof.
    [目的]提供一种化合物,该化合物具有抑制β-淀粉样蛋白产生和/或分泌的活性,可用于预防和/或治疗与β-淀粉样蛋白异常产生和/或分泌有关的各种疾病。 [解决方法] 一种由通式 (I) 表示的化合物: [其中,R1 代表可具有 1 至 6 个卤素原子作为取代基的 C1-C6 烷基、可具有 1 至 6 个卤素原子作为取代基的 C2-C6 烯基或可具有 1 至 6 个卤素原子作为取代基的 C3-C7 环烷基;R2代表具有 1 至 3 个取代基的 6 元含氮单环芳香杂环基团,或具有 1 至 4 个取代基的 9 元或 10 元含氮双环杂环基团;Z1、Z2 和 Z3 各自独立地代表氢原子、卤素原子或氰基;以及 n 代表 0、1 或 2]、其盐或其溶剂。
  • ALKYLSULFONE DERIVATIVES
    申请人:Iimori Hitoshi
    公开号:US20100168136A1
    公开(公告)日:2010-07-01
    A compound having activity to inhibit production and/or secretion of β-amyloid protein, and is useful for prevention and/or treatment of various diseases associated with abnormal production and/or secretion of β-amyloid protein, the compound represented by the general formula (I): [wherein, R 1 represents a C1-C6 alkyl group which may have 1 to 6 halogen atoms as substituent groups, a C2-C6 alkenyl group which may have 1 to 6 halogen atoms as substituent groups, or a C3-C7 cycloalkyl group which may have 1 to 6 halogen atoms as substituent groups; R 2 represents a 6-membered nitrogen-containing monocyclic aromatic heterocyclic group having 1 to 3 substituent groups, or a 9- or 10-membered nitrogen-containing bicyclic heterocyclic group having 1 to 4 substituent groups; Z 1 , Z 2 and Z 3 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom or a cyano group; and n represents 0, 1 or 2], salts thereof, or solvates thereof.
    一种具有抑制β-淀粉样蛋白产生和/或分泌活性的化合物,用于预防和/或治疗与β-淀粉样蛋白异常产生和/或分泌相关的各种疾病,该化合物由通式(I)表示:[其中,R1代表可能具有1至6个卤素原子作为取代基的C1-C6烷基,可能具有1至6个卤素原子作为取代基的C2-C6烯基,或可能具有1至6个卤素原子作为取代基的C3-C7环烷基;R2代表具有1至3个取代基的6元氮含量单环芳香杂环基,或具有1至4个取代基的9-或10元氮含量双环杂环基;Z1、Z2和Z3分别独立地代表氢原子、卤素原子或氰基;n代表0、1或2],其盐或溶剂合物。
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