2-((5-((styrylsulfonyl)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-methylsulfonyl)-N-(4-p-tolylthiazol-2-yl)acetamide | 1574075-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-((5-((styrylsulfonyl)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-methylsulfonyl)-N-(4-p-tolylthiazol-2-yl)acetamide
• 英文别名: N-[4-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-[[5-[[(Z)-2-phenylethenyl]sulfonylmethyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methylsulfonyl]acetamide
• CAS: 1574075-30-1
• 化学式: C₂₄H₂₂N₄O₆S₃
• 分子量: 558.66
• InChiKey: QYGJPLOHBKJFGU-QXMHVHEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  194
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((5-((styrylsulfonyl)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-methylsulfonyl)-N-(4-p-tolylthiazol-2-yl)acetamide 在 四氯苯醌 、 三乙胺 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-((5-((4-phenyl-1H-pyrazol-3-ylsulfonyl)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methylsulfonyl)-N-(4-p-tolylthiazol-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  双和三杂环的合成及抗氧化活性

  摘要：

  采用简单且通用的合成方法制备了多种双杂环、恶二唑5位具有苯乙烯基磺酰基甲基的恶唑基/噻唑基/咪唑基恶二唑和恶二唑5位具有吡咯基/吡唑基磺酰基甲基的三杂环。筛选所有化合物的抗氧化活性。在所有三种方法中，化合物 5b 的自由基清除活性均高于标准抗坏血酸，而化合物 8b 和 14b 的活性与标准抗坏血酸相同。

  DOI：

  10.1002/ardp.201300290
• 作为产物：
  描述：

  2-((4-(p-tolyl)thiazol-2-ylcarbamoyl)methylsulfonyl)acetohydrazide 、 (Z)-β-styrylsulfonylacetic acid 在 三氯氧磷 作用下， 以67%的产率得到2-((5-((styrylsulfonyl)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-methylsulfonyl)-N-(4-p-tolylthiazol-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  双和三杂环的合成及抗氧化活性

  摘要：

  采用简单且通用的合成方法制备了多种双杂环、恶二唑5位具有苯乙烯基磺酰基甲基的恶唑基/噻唑基/咪唑基恶二唑和恶二唑5位具有吡咯基/吡唑基磺酰基甲基的三杂环。筛选所有化合物的抗氧化活性。在所有三种方法中，化合物 5b 的自由基清除活性均高于标准抗坏血酸，而化合物 8b 和 14b 的活性与标准抗坏血酸相同。

  DOI：

  10.1002/ardp.201300290

文献信息

• Synthesis and Antioxidant Activity of Bis and Tris Heterocycles
  作者：Nabhubygari Mahaboob Basha、Dandu Seenaiah、Adivireddy Padmaja、Venkatapuram Padmavathi、Desaraju Suresh Bhargav、Tartte Vijaya

  DOI：10.1002/ardp.201300290

  日期：2014.1

  A variety of bis heterocycles, oxazolyl/thiazolyl/imidazolyl oxadiazoles having a styryl sulfonylmethyl group at the 5‐position of oxadiazole and tris heterocycles having a pyrrolyl/pyrazolyl sulfonylmethyl group at the 5‐position of oxadiazole were prepared adopting simple and versatile synthetic methodologies. All the compounds were screened for their antioxidant activities. Compound 5b displayed

  采用简单且通用的合成方法制备了多种双杂环、恶二唑5位具有苯乙烯基磺酰基甲基的恶唑基/噻唑基/咪唑基恶二唑和恶二唑5位具有吡咯基/吡唑基磺酰基甲基的三杂环。筛选所有化合物的抗氧化活性。在所有三种方法中，化合物 5b 的自由基清除活性均高于标准抗坏血酸，而化合物 8b 和 14b 的活性与标准抗坏血酸相同。