3-(3-氯-苯基)-丙酸苯胺 | 111383-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(3-氯-苯基)-丙酸苯胺
• 英文名称: 3-(3-chlorophenyl)-N-phenylpropanamide
• 英文别名: 3-(3-chloro-phenyl)-propionic acid anilide；3-(3-Chlor-phenyl)-propionsaeure-anilid；3-Chlor-hydrozimtsaeure-anilid
• CAS: 111383-27-8
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO
• 分子量: 259.735
• InChiKey: TVMXKNRIEOTQDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  460.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-氯-苯基)-丙酸苯胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 N-[3-(3-chloro-phenyl)-propyl]-aniline
  参考文献：
  名称：

  Koenig; Huisgen, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 429,435

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 3-(3-氯-苯基)-丙酸苯胺
  参考文献：
  名称：

  Kenner; Witham, Journal of the Chemical Society, 1921, vol. 119, p. 1460

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective β-C(sp³)–H arylation of amides<i>via</i>synergistic nickel and photoredox catalysis
  作者：Wu Zhang、Xiaomin Shu、Leitao Huan、Buqing Cheng、Haohua Huo

  DOI：10.1039/d1ob01774h

  日期：——

  An enantioselective benzylic β-C(sp3)–H arylation of amides via synergistic nickel and photoredox catalysis is reported. The C–H bond is activated by a bromine-radical-mediated C–H cleavage. This mild yet straightforward protocol provides arylation products in up to 96% yield and with up to 95% ee.

  报道了通过协同镍和光氧化还原催化对酰胺的对映选择性苄基 β-C(sp 3 )-H 芳基化。C-H 键被溴自由基介导的 C-H 裂解激活。这种温和而直接的方案可提供高达 96% 的收率和高达 95% ee 的芳基化产物。
• Koenig; Huisgen, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 429,435
  作者：Koenig、Huisgen

  DOI：——

  日期：——
• Kenner; Witham, Journal of the Chemical Society, 1921, vol. 119, p. 1460
  作者：Kenner、Witham

  DOI：——

  日期：——