3-(3-氯丙基)-3H-苯并噁唑-2-酮 | 18845-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 3-(3-氯丙基)-3H-苯并噁唑-2-酮
• 英文名称: 3-(3-chloropropyl)-3H-benzooxazol-2-one
• 英文别名: 3-(3-chloropropyl)-benzo[d]oxazol-2(3H)-one；N-(3-chloropropyl)-2-benzoxazolinone；3-(3-chloro-propyl)-3H-benzooxazol-2-one；3-(3-chloropropyl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one；3-(3-chloro-propyl)-3H-benzoxazol-2-one；2(3H)-Benzoxazolone, 3-(3-chloropropyl)-；3-(3-chloropropyl)-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 18845-22-2
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₂
• mdl: MFCD09811141
• 分子量: 211.648
• InChiKey: KRABBWWLDWGYGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.4±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-氯丙基)-3H-苯并噁唑-2-酮 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 60.0h， 以83%的产率得到3-(3-iodopropyl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] D2 ANTAGONISTS, METHODS OF SYNTHESIS AND METHODS OF USE
  [FR] ANTAGONISTES D2, PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  提供了D2或D3拮抗剂化合物以及公式I和其药学上可接受的盐或异构体的药物组合物，其中R1、R2和R3如本文所定义。该发明还包括制备该发明化合物的方法以及利用该发明化合物治疗由多巴胺D2或D3受体介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2011160084A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苯并唑啉酮 、 1-溴-3-氯丙烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(3-氯丙基)-3H-苯并噁唑-2-酮
  参考文献：
  名称：

  3-取代的-2-苯并恶唑啉酮

  摘要：

  描述了2-氨基-5-三氟甲基苯并恶唑，5-三氟甲基-2-苯并恶唑啉酮及其化学前体的制备。适当取代的2-苯并恶唑啉酮与取代的烷基卤化物的反应提供了3-取代的2-苯并恶唑啉酮。

  DOI：

  10.1002/jps.2600571029

文献信息

• Benzimidazolidinone derivatives as muscarinic agents
  申请人：——

  公开号：US20030100545A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  Benzimidazolidinone derivative compounds, which increase acetylcholine signaling or effect in the brain, and highly selective muscarinic agonists, particularly for the M 1 and/or M 4 receptor subtypes, pharmaceutical compositions comprising the same, as well as methods of treating psychosis using these compounds are disclosed.

  苯并咪唑啉酮衍生物化合物，可增加乙酰胆碱在大脑中的信号传导或作用，并且高度选择性的肌碱受体激动剂，特别是针对M1和/或M4受体亚型，还公开了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗精神病的方法。
• 1-(arylthioalkyl, arylaminoalkyl or arylmethylenealkyl)-4-(heteroaryl)
  申请人：Hoechst Roussel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05605913A1

  公开（公告）日：1997-02-25

  Heteroarylpiperidines, pyrrolidines, and piperazines are useful as antipsychotic and analgesic agents. the compounds are especially useful for treating psychoses by administering to a mammal a psychoses-treating effective amount of one of the compounds. Depot derivatives of the compounds are useful for providing long acting effects of the compounds. The compounds are also useful as analgesics by administering a pain-relieving effective amount of one of the compounds to a mammal.

  杂芳基哌啶、吡咯烷和哌嗪作为抗精神病和镇痛剂是有用的。这些化合物特别适用于通过向哺乳动物施用治疗精神病有效量的其中一种化合物来治疗精神病。这些化合物的长效衍生物对于提供这些化合物的长期作用是有用的。通过向哺乳动物施用镇痛有效量的其中一种化合物，这些化合物也作为镇痛剂有用。
• Heteroarylpiperidines, pyrrolidines and piperazines and their use as
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05364866A1

  公开（公告）日：1994-11-15

  Heteroarylpiperidines, pyrrolidines, and piperazines are useful as antipsychotic and analgesic agents. The compounds are especially useful for treating psychoses by administering to a mammal a psychoses-treating effective amount of one of the compounds. The compounds are also useful as analgesics by administering a pain-relieving effective amount of one of the compounds to a mammal.

  吡啶基哌啶、吡咯烷和哌嗪等杂环哌啶类化合物可用作抗精神病和镇痛剂。这些化合物特别适用于通过向哺乳动物施用其中一种化合物的抗精神病有效量来治疗精神病。这些化合物也可通过向哺乳动物施用其中一种化合物的镇痛有效量来用作镇痛剂。
• 3-(heteroaryl)-1-\x9b(2,3-dihydro-1h-isoindol-2-yl)alkyl!pyrrolidines and
  申请人：Hoechst Marion Roussel, Inc.

  公开号：US05776963A1

  公开（公告）日：1998-07-07

  Heteroarylpiperidines, pyrrolidines, and piperazines are useful as antipsychotic and analgesic agents. The compounds are especially useful for treating psychoses by administering to a mammal a psychoses-treating effective amount of one of the compounds. Depot derivatives of the compounds are useful for providing long acting effects of the compounds. The compounds are also useful as analgesics by administering a pain-relieving effective amount of one of the compounds to a mammal.

  吡啶基哌啶、吡咯烷和哌嗪等杂环哌啶类化合物在抗精神病和镇痛药物中具有用途。这些化合物特别适用于通过向哺乳动物施用其中一种化合物的精神病治疗有效量来治疗精神病。这些化合物的缓释衍生物对提供化合物的长效作用也是有用的。这些化合物还可通过向哺乳动物施用其中一种化合物的止痛有效量来用作镇痛剂。
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC CARBOXAMIDES AS M1 AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX CARBOXAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES COMME AGONISTES DE M1
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2009106534A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention relates to novel M1 agonistic compounds of formula (I) and their use in the treatment of cognitive impairment associated i.a. with schizophrenia and in the treatment of other diseases mediated by the muscarinic M1 receptor.

  本发明涉及式(I)的新型M1激动化合物及其在治疗与精神分裂症等疾病相关的认知障碍以及在治疗其他通过胆碱能M1受体介导的疾病中的应用。