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3-[hydroxy(octanoyl)amino]methyl-8-oxo-7-phenylacetamido-3-cephem-4-carboxylic acid | 917470-45-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[hydroxy(octanoyl)amino]methyl-8-oxo-7-phenylacetamido-3-cephem-4-carboxylic acid
英文别名
(6R,7R)-3-[[hydroxy(octanoyl)amino]methyl]-8-oxo-7-[(2-phenylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
3-[hydroxy(octanoyl)amino]methyl-8-oxo-7-phenylacetamido-3-cephem-4-carboxylic acid化学式
CAS
917470-45-2
化学式
C24H31N3O6S
mdl
——
分子量
489.593
InChiKey
LVYKFMUYTGKYLB-NFBKMPQASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    153
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-[tert-butyldimethylsilyloxy(octanoyl)amino]methyl-7-phenylacetamido-3-cephem-4-carboxylic acid p-methoxybenzyl ester苯甲醚三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以30.8%的产率得到N-(6-octanoyl-1,8-dioxo-2,2a,4,5,6,8-hexahydro-1H-7-oxa-3-thia-6,8b-diazacyclobuta[a]naphthalene-2-yl)-2-phenylacetamide
    参考文献:
    名称:
    New C-3′ hydroxamate-substituted and more lipophilic cyclic hydroxamate cephalosporin derivatives as a potential new generation of selective antimicrobial agents
    摘要:
    描述了一系列新的C-3′羟肟酸取代的头孢菌素衍生物的合成,这些衍生物具有强大的抗菌活性和介质依赖的抗结核活性。
    DOI:
    10.1039/b612475e
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文献信息

  • New C-3′ hydroxamate-substituted and more lipophilic cyclic hydroxamate cephalosporin derivatives as a potential new generation of selective antimicrobial agents
    作者:Marvin J. Miller、Gaiying Zhao、Sergei Vakulenko、Scott Franzblau、Ute Möllmann
    DOI:10.1039/b612475e
    日期:——
    Syntheses of a series of new C-3′ hydroxamate-substituted cephalosporin derivatives with potent antibacterial and media-dependent anti-TB activity are described.
    描述了一系列新的C-3′羟肟酸取代的头孢菌素衍生物的合成,这些衍生物具有强大的抗菌活性和介质依赖的抗结核活性。
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