摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-Aethyl-isoindol | 76670-55-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Aethyl-isoindol
英文别名
Xetnildbkbcrlr-uhfffaoysa-;2-ethylisoindole
N-Aethyl-isoindol化学式
CAS
76670-55-8
化学式
C10H11N
mdl
——
分子量
145.204
InChiKey
XETNILDBKBCRLR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    79-81 °C(Press: 0.01 Torr)
  • 密度:
    0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    4.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-Aethyl-isoindol乙醚 为溶剂, 反应 0.33h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Kreher, Richard P.; Seubert, Juergen; Schmitt, Dieter, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 2, p. 381 - 390
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-ethylisoindolin-1-one二苯基硅烷potassium tert-butylate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以87%的产率得到N-Aethyl-isoindol
    参考文献:
    名称:
    通过醇盐催化的氢化硅烷化将苯内酰胺还原为异吲哚
    摘要:
    实现了用硅烷的烷氧化物催化的苯并内酰胺还原为异吲哚。以t -BuOK为催化剂,以Ph 2 SiH 2为还原剂,将一系列含有不同官能团的苯并内酰胺还原为相应的异吲哚,N-苯基马来酰亚胺可将其捕获,形成中等至良好的Diels-Alder产品。产量。氘标记研究和苯并内酰胺在DMF中的氢化硅烷化表明,苯并内酰胺的去质子化过程是在还原过程中的C3部分进行的。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b02739
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Integrated Catalytic C−H Transformations for One-Pot Synthesis of 1-Arylisoindoles from Isoindolines via Palladium-Catalyzed Dehydrogenation Followed by C−H Arylation
    作者:Toshimichi Ohmura、Akihito Kijima、Michinori Suginome
    DOI:10.1021/ol2001232
    日期:2011.3.4
    A one-pot conversion of isoindolines to 1-arylisoindoles was established from palladium-catalyzed cascade C−H transformations, that is, the dehydrogenation of isoindolines to give isoindoles, with subsequent C−H arylation of the isoindoles.
    由钯催化的级联CH转换建立了异吲哚向一芳基异吲哚的一锅转化,也就是异吲哚的脱氢生成异吲哚,随后CH芳基化了异吲哚。
  • Reaktionen von 2H-isoindolen mit aktivierten azo-verbindungen
    作者:Richard Kreher、Dieter Schmitt、Karl Josef Herd
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)78717-x
    日期:1980.1
    The chemical behaviour of alkyl substituted 2H-isoindoles towards dialkyl-azodicarboxylates has been investigated and the structure of the resulting 1:1- and 1:2-adducts elucidated. The reaction of the o-quinonoid hetarenes with the activated dienophiles can be considered as a Michael addition.
    已经研究了烷基取代的2H-异吲哚对偶氮二羧酸二烷基酯的化学行为,并阐明了所形成的1:1-和1:2-加合物的结构。邻醌类戊烯与活化的亲二烯体的反应可以被认为是迈克尔加成反应。
  • Compounds Useful as Antagonists of CCR2
    申请人:Sprott Kevin
    公开号:US20100016289A1
    公开(公告)日:2010-01-21
    The present invention provides compounds of general formula I: (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, n, Y, and R 1 are defined generally and in subsets herein. Compounds of the invention are inhibitors of CCR 2 and accordingly are useful for the treatment of a variety of inflammatory, allergic, and autoimmune diseases, disorders, or conditions.
    本发明提供一般式I的化合物:(I)或其药学上可接受的盐,其中X、n、Y和R1在此通常和子集中定义。本发明的化合物是CCR2的抑制剂,因此可用于治疗各种炎症、过敏和自身免疫性疾病、紊乱或状况。
  • COMPOUNDS USEFUL AS ANTAGONISTS OF CCR2
    申请人:Ghosh Shomir
    公开号:US20120214807A1
    公开(公告)日:2012-08-23
    The present invention provides compounds of general formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, n, Y, and R 1 are defined generally and in subsets herein. Compounds of the invention are inhibitors of CCR2 and accordingly are useful for the treatment of a variety of inflammatory, allergic, and autoimmune diseases, disorders, or conditions.
    本发明提供了一般式I的化合物:或其药学上可接受的盐,其中X,n,Y和R1在此总体上和子集中被定义。本发明的化合物是CCR2的抑制剂,因此可用于治疗各种炎症、过敏和自身免疫性疾病、障碍或病况。
  • POLYMERS HAVING ISOINDOLE STRUCTURE AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
    申请人:SHOWA DENKO KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0248915A1
    公开(公告)日:1987-12-16
    Polymers having an isoindole structure represented by general formula (1a) and/or (1b), (wherein R1, R2 and R3 each independently represents hydrogen or a hydrocarbyl group containing 1 to 5 carbon atoms, X represents an electrolyte anion, y represents a number of 0.01 to 1 showing the proportion of the anion per mol of the monomer, and n represents a number of 5 to 500 showing the degree of polymerization) show high electroconductivity by doping, and are highly stable in an oxidized state. The polymers are obtained by (1) electrochemically polymerizing an isoindole compound of general formula (lla) or (IIb), (wherein R1, R2 and R3 are the same as defined above) in solvent in the presence of an electrolyte or (2) conducting oxidative polymerization in a solvent with the aid of an oxidant.
    具有通式(1a)和/或(1b)代表的异吲哚结构的聚合物(其中 R1、R2 和 R3 各自独立地代表氢或含有 1 至 5 个碳原子的烃基;X 代表电解质阴离子;y 代表 0.01 至 1 的数字,表示每摩尔单体中阴离子的比例;n 代表 5 至 500 的数字,表示聚合度),通过掺杂显示出高导电性,并且在氧化状态下高度稳定。这些聚合物是通过以下方法获得的:(1) 在溶剂中,在电解质的存在下,使通式 (lla) 或 (IIb) 的异吲哚化合物(其中 R1、R2 和 R3 与上述定义相同)电化学聚合;或 (2) 在溶剂中,借助氧化剂进行氧化聚合。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
cnmr
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台

同类化合物

(1Z,3Z)-1,3-双[[((4S)-4,5-二氢-4-苯基-2-恶唑基]亚甲基]-2,3-二氢-5,6-二甲基-1H-异吲哚 鲁拉西酮杂质33 鲁拉西酮杂质07 马吲哚 颜料黄110 顺式-六氢异吲哚盐酸盐 顺式-2-[(1,3-二氢-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-基)甲基]-N-乙基-1-苯基环丙烷甲酰胺 顺-N-(4-氯丁烯基)邻苯二甲酰亚胺 降莰烷-2,3-二甲酰亚胺 降冰片烯-2,3-二羧基亚胺基对硝基苄基碳酸酯 降冰片烯-2,3-二羧基亚胺基叔丁基碳酸酯 阿胍诺定 阿普斯特降解杂质 阿普斯特杂质29 阿普斯特杂质27 阿普斯特杂质26 阿普斯特杂质 阿普斯特 防焦剂MTP 铝酞菁 铁(II)2,9,16,23-四氨基酞菁 酞酰亚胺-15N钾盐 酞菁锡 酞菁二氯化硅 酞菁 单氯化镓(III) 盐 酞美普林 邻苯二甲酸亚胺 邻苯二甲酰基氨氯地平 邻苯二甲酰亚胺,N-((吗啉)甲基) 邻苯二甲酰亚胺阴离子 邻苯二甲酰亚胺钾盐 邻苯二甲酰亚胺钠盐 邻苯二甲酰亚胺观盐 邻苯二亚胺甲基磷酸二乙酯 那伏莫德 过氧化氢,2,5-二氢-5-苯基-3H-咪唑并[2,1-a]异吲哚-5-基 达格吡酮 诺非卡尼 螺[环丙烷-1,1'-异二氢吲哚]-3'-酮 螺[异吲哚啉-1,4'-哌啶]-3-酮盐酸盐 葡聚糖凝胶G-25 苹果酸钠 苯酚,4-溴-3-[(1-甲基肼基)甲基]-,1-苯磺酸酯 苯胺,4-乙基-N-羟基-N-亚硝基- 苯基甲基2-脱氧-2-(1,3-二氢-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-基)-3-O-(苯基甲基)-4,6-O-[(R)-苯基亚甲基]-BETA-D-吡喃葡萄糖苷 苯二酰亚氨乙醛二乙基乙缩醛 苯二甲酰亚氨基乙醛 苯二(甲)酰亚氨基甲基磷酸酯 膦酸,[[2-(1,3-二氢-1,3-二羰基-2H-异吲哚-2-基)苯基]甲基]-,二乙基酯 胺菊酯