Carbamimidothioic acid, (2-((phenylmethyl)thio)ethyl)-, 3-(1H-imidazol-4-yl)propyl ester | 102203-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Carbamimidothioic acid, (2-((phenylmethyl)thio)ethyl)-, 3-(1H-imidazol-4-yl)propyl ester
• 英文别名: 3-(1H-imidazol-5-yl)propyl N'-(2-benzylsulfanylethyl)carbamimidothioate
• CAS: 102203-15-6
• 化学式: C₁₆H₂₂N₄S₂
• 分子量: 334.509
• InChiKey: OLMZOTFZIULJIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(苄基硫代)乙胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 Carbamimidothioic acid, (2-((phenylmethyl)thio)ethyl)-, 3-(1H-imidazol-4-yl)propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sterk; Van Der Goot; Timmerman, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 4, p. 305 - 309

  摘要：

  DOI：

文献信息

• IMIDAZOLE-DERIVATIVES HAVING ANTAGONISTIC ACTIVITY ON THE HISTAMINE H3-RECEPTOR
  申请人：SEED CAPITAL INVESTMENTS( SCI) B.V.

  公开号：EP0573542B1

  公开（公告）日：1997-10-15
• IMIDAZOLE-DERIVATIVES HAVING AGONISTIC OR ANTAGONISTIC ACTIVITY ON THE HISTAMINE H 3?-RECEPTOR
  申请人：SEED CAPITAL INVESTMENTS( SCI) B.V.

  公开号：EP0573542A1

  公开（公告）日：1993-12-15
• US5837718A
  申请人：——

  公开号：US5837718A

  公开（公告）日：1998-11-17
• [EN] IMIDAZOLE-DERIVATIVES HAVING AGONISTIC OR ANTAGONISTIC ACTIVITY ON THE HISTAMINE H3-RECEPTOR
  申请人：——

  公开号：WO1992015567A1

  公开（公告）日：1992-09-17

  [EN] The invention relates to imidazole-derivatives of general formula (a). The invention in particular relates to derivatives having agonistic or antagonistic activity on the histamine H3-receptor. The novel imidazole-derivatives are isothio urea-, guanidine- and amidine-derivatives. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the novel imidazole-derivatives as well as to methods for preparing the derivatives and for preparing pharmaceutical compositions having antagonistic and agonistic activity on the histamine H3-receptor.
  [FR] L'invention se rapporte à de nouveaux dérivés d'imidazoles de la formule générale (a). Elle se rapporte particulièrement à des dérivés possédant une activité agoniste ou antagoniste sur le récepteur de l'histamine H3. Les nouveaux dérivés d'imidazoles sont des dérivés d'isothiourée, de guanidine et d'amidine. L'invention se rapporte, de plus, à des compositions pharmaceutiques comprenant les nouveaux dérivés d'imidazoles, ainsi qu'aux procédés de préparation desdits dérivés et de compositions pharmaceutiques possédant une activité agoniste et antagoniste sur le récepteur de l'histamine H3.
• Sterk; Van Der Goot; Timmerman, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 4, p. 305 - 309
  作者：Sterk、Van Der Goot、Timmerman

  DOI：——

  日期：——