trans-di-iodobis(dimethylphenylphosphine)palladium(II) | 15616-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-di-iodobis(dimethylphenylphosphine)palladium(II)
• 英文别名: trans-PdI2(PMe2Ph)2
• CAS: 15616-86-1；14589-87-8；122170-79-0
• 化学式: C₁₆H₂₂I₂P₂Pd
• 分子量: 636.527
• InChiKey: QEDINYQABHDBLE-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-di-iodobis(dimethylphenylphosphine)palladium(II) 、 trans-(Me₂Ph)2Pd(CN)2 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 trans-(Me2PhP)2palladium(II)I(CN)
  参考文献：
  名称：

  铂（II）和钯（II）膦配合物的再分布反应

  摘要：

  摘要（R 3 P）2 MX 2 +（R 3 P）2 MY 2⇆2（R 3 P）2 MXY（X，Y = Cl，Br，I，CN，N 3; R 3 P = Me 2 PhP，MePh 2 P，（Bzl）3 P，（CH 2 = CH）2 PhP，（CH 2 = CH）Ph 2 P和1-苯基-3,4-二甲基磷脂; M = Pd， Pt）已通过31 P {1 H}和某些情况下的195 Pt {1 H} NMR光谱进行了研究。发现除了两种情况，当R 3 P = MePh 2 P，M = Pd，X = Cl，Y = Br和R 3 P = Me 2 PhP，M = Pd，X = Cl，Y = Br时，重新分配通常是瞬时的。（R 3 P）2 PdCl 2 +（R 3 P）2 Pd（CN）2反应较慢，但已完成。相反，当一个阴离子为CN-时，即使一个月后，铂络合物也未观察到阴离子再分布。混合阴离子物质相对于对称物

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)86441-4
• 作为产物：
  描述：

  sodium iodide 、 dichlorobis(dimethylphenylphosphine)palladium(II) 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 trans-di-iodobis(dimethylphenylphosphine)palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  Rahn, Jeffrey A.; O'Donnell, Daniel J.; Palmer, Allen R., Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 13, p. 2631 - 2635

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies of exchange equilibria of palladium(II) tertiary phosphine complexes
  作者：W.J. Louch、D.R. Eaton

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)89044-1

  日期：1978.1

  reactions of tertiary phosphine complexes of Pd(II) with phosphine !igand: have been investigated by NMR and conductivity measurements. Depending on the nature of the phosphine ligand either ligand exchange or the formation of cationic complexes can occur. Relative equilibrium constants for these reactions have been obtained. NMR line broadening experiments have enabled the relative rates of ligand exchange

  摘要通过NMR和电导率测量研究了Pd（II）与膦配体：的叔膦配合物的反应。取决于膦配体的性质，可以发生配体交换或阳离子络合物的形成。已经获得了这些反应的相对平衡常数。NMR谱线加宽实验使中性和阳离子配合物之间以及阳离子配合物和游离配体之间的相对配体交换速率得以实现。建议用于前一过程的机制。平衡常数数据表明，使用中等供体能力的配体可获得复合物的最佳稳定性。讨论了这种观察的意义。
• Preparation of the five-co-ordinate complexes [PdX2(PMe2Ph)3](X = Cl, Br, or I) and the crystal and molecular structure of dichlorotris-[dimethylphenylphosphine]palladium
  作者：Wynand J. Louw、Dirk J. A. de Waal、Gert J. Kruger

  DOI：10.1039/dt9760002364

  日期：——

  The preparation of tris(dimethylphenylphosphine) dihalogenopalladium(II) complexes and the crystal structure of dichlorotris(dimethyIphenylphosphine)palladium(II) are reported. The co-ordination of the palladium ion is distorted square pyramidal with one palladium–chloride bond of 2.96 Å.

  的三（二甲基苯基膦）dihalogenopalladium（制备II）配合物和二氯三（dimethyIphenylphosphine）钯（的晶体结构II报告）。钯离子的配位是扭曲的方锥状，带有一个2.96Å的钯-氯键。