1-bromo-2-methylene-cyclohexane | 38761-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1-bromo-2-methylene-cyclohexane
• 英文别名: 1-Brom-2-methylen-cyclohexan；1-Bromo-2-methylidenecyclohexane
• CAS: 38761-60-3
• 化学式: C₇H₁₁Br
• 分子量: 175.068
• InChiKey: YEQARFXWJLAYSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  167.5±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-methylene-cyclohexane 在 苯 作用下， 生成 1-cyclohex-1-enylmethyl-1-methyl-piperidinium; iodide
  参考文献：
  名称：

  201.用液氨中的钠还原烯丙胺

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9510000898
• 作为产物：
  描述：

  亚甲基环己烷 在 四氯化碳 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 1-bromo-2-methylene-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  末端烯烃的亲电单碘化†

  摘要：

  碘元素过量 N，N-二甲基乙酰胺可以在室温下在数分钟内有效地将末端烯烃与3-碘丙烯衍生物进行3 /碘氢化脱氢，并形成碘化氢。当碘与底物的最佳摩尔比降低到1：1碘化氢在铂阳极上将形成的氧化物氧化。电解氧化将碘作为试剂回收，并减少了碘化氢的抑制作用，从而实现了单碘化。所提出的反应机理基于动力学测量和量子力学计算。

  DOI：

  10.1039/c3ob27348b

文献信息

• Mousseron; Winternitz; Jacquier, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1947, vol. 224, p. 1062
  作者：Mousseron、Winternitz、Jacquier

  DOI：——

  日期：——
• Mousseron et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 1246,1251
  作者：Mousseron et al.

  DOI：——

  日期：——
• Diastereomeric transition states. Relative energies of the chair and boat reaction pathways in the Cope rearrangement
  作者：Kenneth J. Shea、Richard B. Phillips

  DOI：10.1021/ja00529a045

  日期：1980.4
• Cobalt-Mediated Intermolecular Allyl/Alkyne [3 + 2 + 2] Cycloaddition Reactions. A Practical Metal Template for Convergent Synthesis of Functionalized Seven-Membered Rings
  作者：Nola Etkin、Trevor L. Dzwiniel、Kathy E. Schweibert、Jeffrey M. Stryker

  DOI：10.1021/ja982010u

  日期：1998.9.1
• Electrophilic monoiodination of terminal alkenes
  作者：Sergiy V. Yemets、Tatyana E. Shubina、Pavel A. Krasutsky

  DOI：10.1039/c3ob27348b

  日期：——

  terminal alkenes with 3-iodopropene derivatives and hydrogen iodide formation within minutes at room temperature. The optimal molar ratio of iodine to substrate was decreased to 1 : 1 when hydrogen iodide formed was oxidized on a platinum anode. The electrolytic oxidation recovers iodine as a reagent and diminishes the hydrogen iodide inhibitory action to accomplish the monoiodination. The proposed reaction

  碘元素过量 N，N-二甲基乙酰胺可以在室温下在数分钟内有效地将末端烯烃与3-碘丙烯衍生物进行3 /碘氢化脱氢，并形成碘化氢。当碘与底物的最佳摩尔比降低到1：1碘化氢在铂阳极上将形成的氧化物氧化。电解氧化将碘作为试剂回收，并减少了碘化氢的抑制作用，从而实现了单碘化。所提出的反应机理基于动力学测量和量子力学计算。