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tert-butyl 4-(6-hydroxypyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate | 612498-69-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 4-(6-hydroxypyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl 4-(6-oxo-1H-pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
tert-butyl 4-(6-hydroxypyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate化学式
CAS
612498-69-8
化学式
C14H21N3O3
mdl
——
分子量
279.339
InChiKey
KKUJVRHUYXIKBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    468.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    61.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] GLP-1 RECEPTOR AGONIST AND USE THEREOF<br/>[FR] AGONISTE DU RÉCEPTEUR GLP-1 ET SON UTILISATION
    申请人:ILDONG PHARMACEUTICAL CO LTD
    公开号:WO2021096304A1
    公开(公告)日:2021-05-20
    Disclosed are novel compounds of Chemical Formula 1, optical isomers of the compounds, and pharmaceutically acceptable salts of the compounds or the optical isomers. The compounds, isomers, and salts exhibit excellent activity as GLP-1 receptor agonists. In particular, they, as GLP-1 receptor agonists, exhibit excellent glucose tolerance, thus having a great potential to be used as therapeutic agents for metabolic diseases. Moreover, they exhibit excellent pharmacological safety for cardiovascular systems.
    披露了化学式1的新化合物,这些化合物的光学异构体,以及这些化合物或光学异构体的药用盐。这些化合物、异构体和盐作为GLP-1受体激动剂表现出优异的活性。特别是作为GLP-1受体激动剂,它们表现出优异的葡萄糖耐量,因此具有作为代谢性疾病治疗药物的巨大潜力。此外,它们对心血管系统表现出卓越的药理安全性。
  • Amide compounds and methods of using the same
    申请人:Thompson K. Scott
    公开号:US20050113580A1
    公开(公告)日:2005-05-26
    Disclosed is a compound having the formula: pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof and pharmaceutical compositions containing the same, wherein the structural variables are as defined herein. The compounds, salts and solvates of this invention are useful as LXR agonists.
    本发明揭示了一种具有以下结构式的化合物:其药学上可接受的盐或溶剂,以及包含该化合物的制药组合物,其中结构变量如本文所定义。本发明的化合物、盐和溶剂作为LXR激动剂有用。
  • Compounds and methods
    申请人:SmithKline Beecham Corporation
    公开号:US07365085B2
    公开(公告)日:2008-04-29
    Disclosed is a compound having the formula: pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof and pharmaceutical compositions containing the same, wherein the structural variables are as defined herein. The compounds, salts and solvates of this invention are useful as LXR agonists.
    本发明公开了一种具有以下公式的化合物:其药物学上可接受的盐或溶剂和含有该化合物的制药组合物,其中结构变量如定义所述。本发明的化合物、盐和溶剂作为LXR激动剂是有用的。
  • COMPOUNDS FOR TREATING SPINAL MUSCULAR ATROPHY
    申请人:PTC Therapeutics Inc.
    公开号:US20150166575A1
    公开(公告)日:2015-06-18
    Provided herein are compounds, compositions thereof and uses therewith for treating spinal muscular atrophy.
    本文提供了用于治疗脊髓肌肉萎缩症的化合物、其组合物及其使用方法。
  • Compounds for treating spinal muscular atrophy
    申请人:PTC Therapeutics Inc.
    公开号:US09371336B2
    公开(公告)日:2016-06-21
    Provided herein are compounds, compositions thereof and uses therewith for treating spinal muscular atrophy.
    本文提供了用于治疗脊髓性肌萎缩症的化合物、其组合物和使用方法。
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