Methyl 2-{[(2-chlorophenoxy)acetyl]amino}benzoate | 301678-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-{[(2-chlorophenoxy)acetyl]amino}benzoate
• 英文别名: methyl 2-[[2-(2-chlorophenoxy)acetyl]amino]benzoate
• CAS: 301678-87-5
• 化学式: C₁₆H₁₄ClNO₄
• mdl: MFCD01180783
• 分子量: 319.744
• InChiKey: BCNLJHOMPOALFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-99 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  526.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.328±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-{[(2-chlorophenoxy)acetyl]amino}benzoate 在 肼 作用下， 以 水 、 正丁醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉-4-（3H）-一衍生物的合成及其抗惊厥活性。

  摘要：

  已经合成了许多3-取代的-2-（取代的苯氧基甲基）喹唑啉-4（3H）-一衍生物4a，b，5a-c，6，7a-f，8a-e和9a，b。在元素分析和光谱研究（IR，1H-NMR，MS）的基础上阐明了它们的结构。对制备的化合物的抗惊厥活性的初步评估表明，化合物4b，7b-f，8a和9b表现出显着的抗惊厥活性，而化合物6、8b和8d表现出轻度至中度活性。

  DOI：

  10.3390/molecules13102557
• 作为产物：
  描述：

  (2-氯苯氧基)乙酰氯 、 邻氨基苯甲酸甲酯 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Methyl 2-{[(2-chlorophenoxy)acetyl]amino}benzoate
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉-4-（3H）-一衍生物的合成及其抗惊厥活性。

  摘要：

  已经合成了许多3-取代的-2-（取代的苯氧基甲基）喹唑啉-4（3H）-一衍生物4a，b，5a-c，6，7a-f，8a-e和9a，b。在元素分析和光谱研究（IR，1H-NMR，MS）的基础上阐明了它们的结构。对制备的化合物的抗惊厥活性的初步评估表明，化合物4b，7b-f，8a和9b表现出显着的抗惊厥活性，而化合物6、8b和8d表现出轻度至中度活性。

  DOI：

  10.3390/molecules13102557

文献信息

• Synthesis and Anticonvulsant Activity of Some Quinazolin-4-(3H)-one Derivatives
  作者：Hanan Georgey、Nagwa Abdel-Gawad、Safinaz Abbas

  DOI：10.3390/molecules13102557

  日期：——

  ) quinazolin-4(3H)-one derivatives 4a,b, 5a-c, 6, 7a-f, 8a-e and 9a,b have been synthesized. Their structures have been elucidated on the basis of elemental analyses and spectroscopic studies (IR, 1H-NMR, MS). A preliminary evaluation of the anticonvulsant activity of the prepared compounds has indicated that compounds 4b, 7b-f, 8a and 9b exhibit significant anticonvulsant activity, while compounds

  已经合成了许多3-取代的-2-（取代的苯氧基甲基）喹唑啉-4（3H）-一衍生物4a，b，5a-c，6，7a-f，8a-e和9a，b。在元素分析和光谱研究（IR，1H-NMR，MS）的基础上阐明了它们的结构。对制备的化合物的抗惊厥活性的初步评估表明，化合物4b，7b-f，8a和9b表现出显着的抗惊厥活性，而化合物6、8b和8d表现出轻度至中度活性。