N-[dimethyl-(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)silyl]aniline | 135610-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[dimethyl-(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)silyl]aniline
• CAS: 135610-10-5
• 化学式: C₁₇H₂₅NSi
• 分子量: 271.478
• InChiKey: JOUXPLLIJRPJEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Sm{N(SiMe₃)₂}2(THF)₂] 、 N-[dimethyl-(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)silyl]aniline 以 甲苯 为溶剂， 生成 Me2Si(C5Me4)(NHPh)Sm
  参考文献：
  名称：

  带有连接的环戊二烯基-苯胺基配体的镧系元素（II）配合物：合成，结构以及单电子转移和乙烯聚合反应

  摘要：

  Ln [N（SiMe 3）2 ] 2（thf）2（Ln = Sm，Yb）与1当量（C 5 Me 4 H）SiMe 2 NHPh的反应得到第一个连接的环戊二烯基-苯胺基（或酰胺基）镧系元素（ II）以75-84％的分离产率络合Me 2 Si（C 5 Me 4）（NPh）Ln（thf）x（1，Ln = Yb，x = 3; 2，Ln = Sm，x = 0-1） 。从甲苯/己烷中重结晶1生成的溶剂化物较少[Me 2 Si（C 5 Me 4）（NPh）Yb（thf）] 2（1 '）。配合物1采用包含一个螯合Cp-苯胺基配体和三个thf配体的单体结构，而1 '通过“分子间” Yb- Phπ相互作用形成二聚结构。的反应1或1与偶氮苯'，得到双核镱（III）络合物我2的Si（C 5我4（NPH）镱（THF）（μ，η）2：η 3 -N 2博士2）镱（NPH） （C 5 Me 4）SiMe 2（3），其中包含

  DOI：

  10.1021/om010261x

文献信息

• Novel <i>Z</i>-Selective Head-to-Head Dimerization of Terminal Alkynes Catalyzed by Lanthanide Half-Metallocene Complexes
  作者：Masayoshi Nishiura、Zhaomin Hou、Yasuo Wakatsuki、Taeko Yamaki、Takeshi Miyamoto

  DOI：10.1021/ja027595d

  日期：2003.2.1

  the reaction. Therefore, this catalyst system works homogeneously but can be separated and reused, thus constituting the first example of a recyclable catalyst system for the dimerization of terminal alkynes and also the first example of (Z)-selective head-to-head dimerization of aromatic terminal alkynes.

  通过使用半茂金属镥烷基配合物 Me2Si(C5Me4)(NAr)Lu(CH2SiMe3)(THF) (Ar = Ph, C6H3Me2 -2,6, C6H2Me3-2,4,6) 作为催化剂。众所周知，芳香族 C-Cl、C-Br 和 CI 键极易受到过渡金属的还原裂解，但在本反应中幸存下来。相应的二聚炔化物 [Me2Si(C5Me4)(NAr)Lu(mu-CCR)]2 被认为是真正的催化剂，其中一些已被分离并进行结构表征。这些炔化物物质在反应温度（80-110 摄氏度）下是热稳定的并且可溶，但它们在反应完成后冷却至室温时会沉淀。因此，该催化剂体系工作均匀，但可以分离和重复使用，
• Lanthanide(II) Complexes Bearing Linked Cyclopentadienyl−Anilido Ligands:  Synthesis, Structures, and One-Electron-Transfer and Ethylene Polymerization Reactions
  作者：Zhaomin Hou、Take-aki Koizumi、Masayoshi Nishiura、Yasuo Wakatsuki

  DOI：10.1021/om010261x

  日期：2001.7.1

  ido (or amido) lanthanide(II) complexes Me2Si(C5Me4)(NPh)Ln(thf)x (1, Ln = Yb, x = 3; 2, Ln = Sm, x = 0−1) in 75−84% isolated yields. Recrystallization of 1 from toluene/hexane yielded the less solvated complex [Me2Si(C5Me4)(NPh)Yb(thf)]2 (1‘). Complex 1 adopts a monomeric structure containing one chelating Cp−anilido ligand and three thf ligands, while 1‘ forms a dimeric structure through an “intermolecular”

  Ln [N（SiMe 3）2 ] 2（thf）2（Ln = Sm，Yb）与1当量（C 5 Me 4 H）SiMe 2 NHPh的反应得到第一个连接的环戊二烯基-苯胺基（或酰胺基）镧系元素（ II）以75-84％的分离产率络合Me 2 Si（C 5 Me 4）（NPh）Ln（thf）x（1，Ln = Yb，x = 3; 2，Ln = Sm，x = 0-1） 。从甲苯/己烷中重结晶1生成的溶剂化物较少[Me 2 Si（C 5 Me 4）（NPh）Yb（thf）] 2（1 '）。配合物1采用包含一个螯合Cp-苯胺基配体和三个thf配体的单体结构，而1 '通过“分子间” Yb- Phπ相互作用形成二聚结构。的反应1或1与偶氮苯'，得到双核镱（III）络合物我2的Si（C 5我4（NPH）镱（THF）（μ，η）2：η 3 -N 2博士2）镱（NPH） （C 5 Me 4）SiMe 2（3），其中包含