3-(3-溴苯基)-3-甲基异吲哚-1-胺 | 917776-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-(3-溴苯基)-3-甲基异吲哚-1-胺
• 英文名称: 1-(3-bromophenyl)-1-methyl-1H-isoindol-3-amine
• 英文别名: 3-(3-bromophenyl)-3-methylisoindol-1-amine
• CAS: 917776-95-5
• 化学式: C₁₅H₁₃BrN₂
• 分子量: 301.186
• InChiKey: NGIZEDKRELFESB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-溴苯基)-3-甲基异吲哚-1-胺 在 四(三苯基膦)钯 六甲基二锡 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以20%的产率得到1-[3-(5-fluoropyridin-3-yl)phenyl]-1-methyl-1H-isoindol-3-amine acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/149033

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-[(3-bromophenyl)(2-cyanophenyl)methylene]-2-methylpropane-2-sulfonamide 、 甲基锂 在 水 、 盐酸 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 25.0h， 以59%的产率得到3-(3-溴苯基)-3-甲基异吲哚-1-胺
  参考文献：
  名称：

  WO2007/149033

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Preparation and use of compounds as protease inhibitors
  申请人：Stamford Andrew

  公开号：US20080176868A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  Disclosed are compounds of the formula I or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein Q is a bond or —N(R 5 )—; T is a bond, —O—, —C(O)—; S, —N(R 5 )—, or —C(R 6′ R 7′ ); U is a bond or —C(R 6 )(R 7 )— Y is C or N; Z is C or N; ring A, including variables Y and Z, is a three to nine membered cycloalkyl, cycloalkenyl, heterocylcyl, heterocyclenyl, aryl, and heteroaryl ring having 0 to 4, preferably 0 to 2, heteroatoms independently selected from the group consisting of O, S, N and —N(R)—, wherein ring A is unsubstituted or substituted with 1 to 5 independently selected R 1 moieties and/or oxo when ring A is cycloalkyl, cycloalkenyl, heterocyclyl or heterocyclenyl; and R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 6 , R 7 and R 7′ are as defined in the specification; pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I and the method of inhibiting aspartyl protease, and in particular, the methods of treating cardiovascular diseases, cognitive and neurodegenerative diseases.

  本公开了具有以下式I的化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中Q是键或—N(R5)—；T是键，—O—，—C(O)—；S，—N(R5)—，或—C(R6′R7′)；U是键或—C(R6)(R7)；Y是C或N；Z是C或N；环A，包括变量Y和Z，是一个有0到4个，优选0到2个杂原子的三至九元环烷基、环烯基、杂环烷基、杂环烯基、芳基和杂芳基环，所述杂原子独立地选自O、S、N和—N(R)—的群，其中环A是未取代的或取代的，当环A是环烷基、环烯基、杂环烷基或杂环烯基时，取代有1到5个独立选择的R1基团和/或氧化物；以及R、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R6、R7和R7'如规范中定义；包括具有式I的化合物的药物组合物和抑制天冬氨酸蛋白酶的方法，特别是治疗心血管疾病、认知和神经退行性疾病的方法。
• New Compounds 391
  申请人：Arnold James

  公开号：US20080171771A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  This invention relates to novel compounds having the structural formula I below: and to their pharmaceutically acceptable salt, compositions and methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of cognitive impairment, Alzheimer Disease, neurodegeneration and dementia.

  本发明涉及下面结构式I的新化合物，以及它们的药学上可接受的盐、组合物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防认知障碍、阿尔茨海默病、神经退行性疾病和痴呆症的方法。
• Compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07855213B2

  公开（公告）日：2010-12-21

  This invention relates to novel compounds having the structural formula I below: and to their pharmaceutically acceptable salt, compositions and methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of cognitive impairment, Alzheimer Disease, neurodegeneration and dementia.

  本发明涉及下面结构式I的新化合物，以及其药学上可接受的盐、组合物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防认知障碍、阿尔茨海默病、神经退行性疾病和痴呆症的方法。
• New Compounds
  申请人：Arnold James

  公开号：US20110059992A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  This invention relates to novel compounds having the structural formula I below: and to their pharmaceutically acceptable salt, compositions and methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of cognitive impairment, Alzheimer Disease, neurodegeneration and dementia.

  本发明涉及结构式I的新化合物，以及它们的药学上可接受的盐、组合物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防认知障碍、阿尔茨海默病、神经退行性和痴呆的方法。
• THE PREPARATION AND USE OF COMPOUNDS AS PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1896032B1

  公开（公告）日：2012-10-31