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5-bromo-2-(3-methylpyrrolidin-1-yl)-1,3-thiazole | 1418287-46-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-bromo-2-(3-methylpyrrolidin-1-yl)-1,3-thiazole
英文别名
5-Bromo-2-(3-methylpyrrolidin-1-yl)-1,3-thiazole
5-bromo-2-(3-methylpyrrolidin-1-yl)-1,3-thiazole化学式
CAS
1418287-46-3
化学式
C8H11BrN2S
mdl
——
分子量
247.159
InChiKey
JQGGOMQJDMNESE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    314.6±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.517±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    44.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4-chloro-1-{2-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]ethyl}-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carboxylate5-bromo-2-(3-methylpyrrolidin-1-yl)-1,3-thiazole正丁基锂 、 sodium hydroxide 作用下, 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.83h, 生成 4-[2-(3-methylpyrrolidin-1-yl)-1,3-thiazol-5-yl]-1-{2-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]ethyl}-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carboxylic acid trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] TrkA KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA, COMPOSITIONS EN CONTENANT ET MÉTHODES ASSOCIÉES
    摘要:
    本发明涉及式I和la化合物,它们是原肌球蛋白相关激酶(Trk)家族蛋白激酶抑制剂,因此可用于治疗疼痛、炎症、癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、银屑病、血栓形成、与脱髓鞘或髓鞘形成障碍相关的疾病、紊乱、损伤或功能障碍,或与神经生长因子(NGF)受体TrkA异常活性相关的疾病或紊乱。
    公开号:
    WO2013009582A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二溴噻唑 、 3-甲基吡咯烷盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以92%的产率得到5-bromo-2-(3-methylpyrrolidin-1-yl)-1,3-thiazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] TrkA KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA, COMPOSITIONS EN CONTENANT ET MÉTHODES ASSOCIÉES
    摘要:
    本发明涉及式I和la化合物,它们是原肌球蛋白相关激酶(Trk)家族蛋白激酶抑制剂,因此可用于治疗疼痛、炎症、癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、银屑病、血栓形成、与脱髓鞘或髓鞘形成障碍相关的疾病、紊乱、损伤或功能障碍,或与神经生长因子(NGF)受体TrkA异常活性相关的疾病或紊乱。
    公开号:
    WO2013009582A1
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文献信息

  • TrkA KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
    申请人:Hanney Barbara
    公开号:US20140155413A1
    公开(公告)日:2014-06-05
    The present invention is directed to compounds of formula I and 1a: which are tropomyosin-related kinase (Trk) family protein kinase inhibitors, and hence are useful in the treatment of pain, inflammation, cancer, restenosis, atherosclerosis, psoriasis, thrombosis, a disease, disorder, injury, or malfunction relating to dysmyelination or demyelination or a disease or disorder associated with abnormal activities of nerve growth factor (NGF) receptor TrkA.
    本发明涉及公式I和1a的化合物,它们是肌动蛋白相关激酶(Trk)家族蛋白激酶抑制剂,因此在治疗疼痛、炎症、癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、银屑病、血栓形成、与失髓鞘或脱髓鞘有关的疾病、紊乱、损伤或功能障碍,或与神经生长因子(NGF)受体TrkA的异常活动有关的疾病或紊乱的治疗中有用。
  • Substituted pyrrolo[3,2-c]pyridines as TrkA kinase inhibitors
    申请人:Hanney Barbara
    公开号:US09102673B2
    公开(公告)日:2015-08-11
    The present invention is directed to compounds of formula I and Ia: which are tropomyosin-related kinase (Trk) family protein kinase inhibitors, and hence are useful in the treatment of pain, inflammation, cancer, restenosis, atherosclerosis, psoriasis, thrombosis, a disease, disorder, injury, or malfunction relating to dysmyelination or demyelination or a disease or disorder associated with abnormal activities of nerve growth factor (NGF) receptor TrkA.
    本发明涉及式I和Ia化合物:它们是肌动蛋白相关激酶(Trk)家族蛋白激酶抑制剂,因此在治疗疼痛、炎症、癌症、再狭窄、动脉硬化、银屑病、血栓形成、与失髓鞘化或脱髓鞘化有关的疾病、疾病、损伤或功能障碍或与神经生长因子(NGF)受体TrkA的异常活动有关的疾病或疾病中有用。
  • US9102673B2
    申请人:——
    公开号:US9102673B2
    公开(公告)日:2015-08-11
  • [EN] TrkA KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA, COMPOSITIONS EN CONTENANT ET MÉTHODES ASSOCIÉES
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2013009582A1
    公开(公告)日:2013-01-17
    The present invention is directed to compounds of formula I and la: which are tropomyosin-related kinase (Trk) family protein kinase inhibitors, and hence are useful in the treatment of pain, inflammation, cancer, restenosis, atherosclerosis, psoriasis, thrombosis, a disease, disorder, injury, or malfunction relating to dysmyelination or demyelination or a disease or disorder associated with abnormal activities of nerve growth factor (NGF) receptor TrkA.
    本发明涉及式I和la化合物,它们是原肌球蛋白相关激酶(Trk)家族蛋白激酶抑制剂,因此可用于治疗疼痛、炎症、癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、银屑病、血栓形成、与脱髓鞘或髓鞘形成障碍相关的疾病、紊乱、损伤或功能障碍,或与神经生长因子(NGF)受体TrkA异常活性相关的疾病或紊乱。
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