2-methylbenzo[d]benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazole | 1465269-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-methylbenzo[d]benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazole
• 英文别名: 2-Methylbenzimidazolo[2,1-b][1,3]benzothiazole；2-methylbenzimidazolo[2,1-b][1,3]benzothiazole
• CAS: 1465269-49-1
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂S
• 分子量: 238.313
• InChiKey: VDZQJIBQQKJYBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-碘甲苯 、 1H-苯并咪唑-2-硫醇 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到2-methylbenzo[d]benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazole
  参考文献：
  名称：

  顺序铜催化的多米诺偶联和钯催化的铃木反应合成苯并咪唑并[2,1- b ]苯并噻唑衍生物

  摘要：

  通过邻二卤代芳烃与2-巯基苯并咪唑的铜催化多米诺偶联反应，可以高效，方便地合成各种苯并[ d ]苯并[4,5]咪唑并[ 2,1- b ]噻唑。该反应还适用于一系列多功能底物，从而提供具有优异选择性的含卤产物。溴化产物可以在Pd催化下进一步与芳基硼酸反应，得到芳基取代的苯并咪唑并[2,1- b ]苯并噻唑衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.04.070

文献信息

• Organic Electroluminescent Materials and Devices
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US20200274076A1

  公开（公告）日：2020-08-27

  A compound of Formula I: wherein each R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 is independently hydrogen or a substituent selected from the group consisting of deuterium, halide, alkyl, cycloalkyl, heteroalkyl, arylalkyl, alkoxy, aryloxy, amino, silyl, alkenyl, cycloalkenyl, heteroalkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, carbonyl, nitrile, isonitrile, sulfanyl, sulfinyl, sulfonyl, phosphino, boryl, and combinations thereof; and wherein any two adjacent substituents are optionally joined or fused together to form a ring

  式I的化合物：其中每个R1、R2、R3和R4独立地为氢或从氘、卤素、烷基、环烷基、杂基烷基、芳基烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅基、烯基、环烯基、杂基烯基、炔基、芳基、杂芳基、羰基、腈、异腈、烷硫基、亚砜基、砜基、膦基、硼基和它们的组合物中选择的取代基；且任意相邻的两个取代基可以选择连接或融合在一起形成环。
• Azabenzimidazo[2,1-a]benzimidazoles for electronic applications
  申请人：Idemitsu Kosan Co., Ltd.

  公开号：EP2993215A1

  公开（公告）日：2016-03-09

  The present invention relates to compounds of formula a process for their production and their use in electronic devices, especially electroluminescent devices. When used as charge transport material and/or host material for phosphorescent emitters in electroluminescent devices, the compounds of formula I may provide improved efficiency, stability, manufacturability and/or spectral characteristics of electroluminescent devices.

  本发明涉及式化合物 其生产工艺及其在电子设备，特别是电致发光设备中的应用。当用作电致发光器件中电荷传输材料和/或磷光发光体的主材料时，式 I 化合物可提高电致发光器件的效率、稳定性、可制造性和/或光谱特性。
• Benzimidazo[2,1-B]benzoxazoles for electronic applications
  申请人：Idemitsu Kosan Co., Ltd.

  公开号：EP2982676B1

  公开（公告）日：2018-04-11
• Synthesis of benzimidazo[2,1-b]benzothiazole derivatives through sequential Cu-catalyzed domino coupling and Pd-catalyzed Suzuki reaction
  作者：Jilong Gao、Jiaoyan Zhu、Lubin Chen、Yingying Shao、Jiaqi Zhu、Yijia Huang、Xiaoxia Wang、Xin Lv

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.04.070

  日期：2014.5

  the Cu-catalyzed domino coupling of o-dihaloarenes with 2-mercaptobenzimidazoles. The reaction is also applicable to a series of multi-functional substrates, affording the halo-containing products with excellent selectivity. The brominated products can further react with arylboronic acids under Pd catalysis to furnish the aryl-substituted benzimidazo[2,1-b]benzothiazole derivatives.

  通过邻二卤代芳烃与2-巯基苯并咪唑的铜催化多米诺偶联反应，可以高效，方便地合成各种苯并[ d ]苯并[4,5]咪唑并[ 2,1- b ]噻唑。该反应还适用于一系列多功能底物，从而提供具有优异选择性的含卤产物。溴化产物可以在Pd催化下进一步与芳基硼酸反应，得到芳基取代的苯并咪唑并[2,1- b ]苯并噻唑衍生物。