2-(4-chlorophenyl)-2-(6-chloropyridazin-3-yl)acetonitrile | 339008-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-2-(6-chloropyridazin-3-yl)acetonitrile
• CAS: 339008-49-0
• 化学式: C₁₂H₇Cl₂N₃
• 分子量: 264.114
• InChiKey: FACWDHXHOZSBKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-2-(6-chloropyridazin-3-yl)acetonitrile 在 吡啶 、 ammonium polysulfide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到2-(4-Chlorophenyl)-2-(6-chloropyridazin-3-yl)ethanethioamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Fungicidal and Antibacterial Activity of New Pyridazine Derivatives

  摘要：

  Compounds 1 - 3 were obtained in the reaction of 3,6-dichloropyridazines with phenylacetonitriles in the biphasic system - DMSO / 50% NaOH. The chlorine atom was replaced with cycloalkylamino (4 - 13) and hydrazinyl (23, 24) moiety. These last compounds were condensed with aldehydes (25 - 34). Pyridazynylphenylacetonitriles were converted into amides 14 - 18 and thioamides 19 - 22. In compounds 2, 3 the chlorine atom was replaced with thiophenyl (37, 38) and in compound 1 with thioethyl and thiophenyl (35, 36) functional groups. In the reactions of compounds 1, 2 with ammonium polysulfide thioamides with thiol group (39, 40) and chlorine atom (41, 42) were obtained. Compounds 1 - 17, 19 43 were screened for antibacterial and fungicidal activities.

  DOI：

  10.3987/com-08-11577
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪 、 对氯苯乙腈 反应 0.17h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-2-(6-chloropyridazin-3-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  微波有效合成某些多官能哒嗪

  摘要：

  已开发出微波增强的高效方案，用于在环境无害的离子液体中合成从3,6-二氯哒嗪开始的多官能哒嗪。得到的产物是3-氨基-6-氯哒嗪，3,6-二氨基哒嗪和3-氯-6-甲氧基哒嗪。然后将这些衍生物转化为多种多官能哒嗪衍生物。所使用的离子液体为1 - n-丁基-3-甲基咪唑鎓氢氧化物/四氟硼酸酯/六氟磷酸盐和1,3-二-n-丁基咪唑鎓氢氧化物。这种强大的策略是耗时少的绿色方法。所使用的离子液体可以回收和再循环。

  DOI：

  10.1002/jhet.1623