N-(4-picolyl)-N′-(3-pyridyl)urea | 39643-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(4-picolyl)-N′-(3-pyridyl)urea
• 英文别名: N-3-Pyridinyl-N'-(4-pyridinylmethyl)-urea；N-(4-picolyl)-N'-(3-pyridyl)urea；1-pyridin-3-yl-3-pyridin-4-ylmethyl-urea；1-Pyridin-3-yl-3-(pyridin-4-ylmethyl)urea
• CAS: 39643-03-3
• 化学式: C₁₂H₁₂N₄O
• 分子量: 228.253
• InChiKey: VFNSSRAXKKJTOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cadmium(II) sulfate*8/3H2O 、 N-(4-picolyl)-N′-(3-pyridyl)urea 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 以61%的产率得到{[Cd(N-(4-picolyl)-N′-(3-pyridyl)urea)₂(SO₄)(H₂O)]·3H₂O}_n
  参考文献：
  名称：

  通过配备尿素/酰胺氢键骨架的双（吡啶基）配体衍生的 CdII 配位化合物的原位结晶选择性分离硫酸根阴离子

  摘要：

  五种新型配位化合物，即[{Cd(μ-L1)(μ-SO 4 )(H 2 O) 2 }·MeOH] ∞ (1), [{Cd(μ-L2) 2 (SO 4 )(H 2 O)}·3.5H 2 O] ∞ (2), [{Cd(μ-L3)(SO 4 )(H 2 O) 3 }·MeOH] ∞ (3), [{Cd(L4) 4 ( H 2 O) 2 }·SO 4 ·8H 2 O] (4) 和 [{Cd(μ-L5)(μ 3 -SO 4 )(H 2 O)}·2H 2 O] ∞ (5), [ L1 = N-(3-吡啶甲基)-N'-(3-吡啶基)脲，L2 = N-(4-吡啶甲基)-N'-(3-吡啶基)脲，L3 = N,N'-di-3 -pyridylurea, L4 = N,N'-di-4-pyridylurea and L5 = N,N'-di-3-pyridylnicotinamide] 已合成并通过单晶 X 射线衍射表征。结果表明，位置异构体

  DOI：

  10.1002/ejic.201000359

文献信息

• Structural diversity of a series of urea-based coordination complexes: from water tapes, water-sulfate chains, to supramolecular structures
  作者：Qi-Long Zhang、Ya-Li Huang、Hong Xu、Bo Tu、Bi-Xue Zhu

  DOI：10.1080/00958972.2016.1250260

  日期：2017.1.2

  [Cd2(L1)2I4] (2), [Cd(L1)2(SO4)(H2O)]·4H2O}n (3), [Zn2(L2)2(Cl)4]·0.5H2O} (4), [Cu2(L2)2(SO4)2(H2O)4]·2.5H2O} (5), and [Cd(L2)2(SO4)(H2O)]·3H2O}n (6), based on N–(3–picolyl)–N′–(3–pyridyl)urea (L1) or N–(4–picolyl)–N′–(3–pyridyl)urea (L2), have been synthesized and characterized by elemental analyses, IR spectra, single-crystal and powder X-ray diffraction, and thermogravimetric analyses. Complexes 1 and

  摘要 [Hg2(L1)2I4] (1), [Cd2(L1)2I4] (2), [Cd(L1)2(SO4)(H2O)]·4H2O}n (3), [Zn2(L2) )2(Cl)4]·0.5H2O} (4), [Cu2(L2)2(SO4)2(H2O)4]·2.5H2O} (5), 和 [Cd(L2)2(SO4) (H2O)]·3H2O}n (6)，基于 N–(3–picolyl)–N'–(3–pyridyl)urea (L1) 或 N–(4–picolyl)–N′–(3–pyridyl ) 尿素 (L2)，已通过元素分析、红外光谱、单晶和粉末 X 射线衍射以及热重分析进行合成和表征。配合物 1 和 2 是同晶的，具有相似的矩形金属有机环，它们通过氢键进一步扩展为二维超分子结构。复合体 3 拥有一个二维 sql 表，相邻表之间的通道充满晶格水分子，形成一维水带。在氢键相互作用的帮助下，配合物
• Selective Separation of the Sulfate Anion by In Situ Crystallization of Cd ^II Coordination Compounds Derived from Bis(pyridyl) Ligands Equipped with a Urea/Amide Hydrogen‐Bonding Backbone
  作者：Subhabrata Banerjee、N. N. Adarsh、Parthasarathi Dastidar

  DOI：10.1002/ejic.201000359

  日期：2010.8

  indicates the selective separation of SO 4 2– , from an aqueous mixture of other competing anions, as revealed by FTIR spectroscopy, X-ray powder diffraction and elemental analysis. The X-ray structure of 2 indicates that both intermolecular hydrogen bonding and metal–ligand coordination of SO 4 2– , play an important role in the selective separation of SO 4 2– . A similar competitive crystallization also resulted

  五种新型配位化合物，即[Cd(μ-L1)(μ-SO 4 )(H 2 O) 2 }·MeOH] ∞ (1), [Cd(μ-L2) 2 (SO 4 )(H 2 O)}·3.5H 2 O] ∞ (2), [Cd(μ-L3)(SO 4 )(H 2 O) 3 }·MeOH] ∞ (3), [Cd(L4) 4 ( H 2 O) 2 }·SO 4 ·8H 2 O] (4) 和 [Cd(μ-L5)(μ 3 -SO 4 )(H 2 O)}·2H 2 O] ∞ (5), [ L1 = N-(3-吡啶甲基)-N'-(3-吡啶基)脲，L2 = N-(4-吡啶甲基)-N'-(3-吡啶基)脲，L3 = N,N'-di-3 -pyridylurea, L4 = N,N'-di-4-pyridylurea and L5 = N,N'-di-3-pyridylnicotinamide] 已合成并通过单晶 X 射线衍射表征。结果表明，位置异构体